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Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.

2026年11月3日 更新者:Joao Pedro Saes Agulhari、Liverpool John Moores University

Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、英国、L3 3AF
        • 招聘中
        • Tom Reilly Building
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-35years old
  • Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
  • >2 years strength trained individuals
  • Consume >150 mg/day of caffeine
  • Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.

Exclusion Criteria:

  • Age: <18 or >35 years old
  • Consume <150 mg/day of caffeine
  • Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
  • Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
  • Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ABCD

Control, Placebo, Caffeine, WBV

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

实验性的:BCDA

Placebo, Caffeine, WBV, Control

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

实验性的:CDAB

Caffeine, WBV, Control, Placebo

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

实验性的:DABC

WBV, Control, Placebo, Caffeine

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

15 min of WBV at 60 Hz

1.6 mg Maltodextrin

no-pill control

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Bench press and back squat Peak VELOCITY
大体时间:around 4 weeks from the 1st to the last session

Highest velocity of production

around 4 weeks from the 1st to the last session
Peak Torque MVC
大体时间:around 4 weeks from the 1st to the last session

Highest torque exerted during trial

around 4 weeks from the 1st to the last session

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joao PS Agulhari, BSc、Liverpool John Moores University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年11月1日

初级完成 (估计的)

2027年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年11月3日

首次发布 (实际的)

2026年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月3日

最后验证

2026年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 261015LJMUSPSREC347

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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