Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.

3 november 2026 bijgewerkt door: Joao Pedro Saes Agulhari, Liverpool John Moores University

Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L3 3AF
        • Werving
        • Tom Reilly Building
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-35years old
  • Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
  • >2 years strength trained individuals
  • Consume >150 mg/day of caffeine
  • Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.

Exclusion Criteria:

  • Age: <18 or >35 years old
  • Consume <150 mg/day of caffeine
  • Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
  • Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
  • Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ABCD

Control, Placebo, Caffeine, WBV
Geneesmiddel: Caffeine (300mg)

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

Apparaat: whole-body vibration

15 min of WBV at 60 Hz

Voedingssupplement: Placebo

1.6 mg Maltodextrin

Gedragsmatig: Control

no-pill control
Experimenteel: BCDA

Placebo, Caffeine, WBV, Control
Geneesmiddel: Caffeine (300mg)

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

Apparaat: whole-body vibration

15 min of WBV at 60 Hz

Voedingssupplement: Placebo

1.6 mg Maltodextrin

Gedragsmatig: Control

no-pill control
Experimenteel: CDAB

Caffeine, WBV, Control, Placebo
Geneesmiddel: Caffeine (300mg)

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

Apparaat: whole-body vibration

15 min of WBV at 60 Hz

Voedingssupplement: Placebo

1.6 mg Maltodextrin

Gedragsmatig: Control

no-pill control
Experimenteel: DABC

WBV, Control, Placebo, Caffeine
Geneesmiddel: Caffeine (300mg)

Caffeine (300mg; 3x 100mg)

Apparaat: whole-body vibration

15 min of WBV at 60 Hz

Voedingssupplement: Placebo

1.6 mg Maltodextrin

Gedragsmatig: Control

no-pill control

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bench press and back squat Peak VELOCITY
Tijdsspanne: around 4 weeks from the 1st to the last session

Highest velocity of production
around 4 weeks from the 1st to the last session
Peak Torque MVC
Tijdsspanne: around 4 weeks from the 1st to the last session

Highest torque exerted during trial
around 4 weeks from the 1st to the last session

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Liverpool John Moores University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joao PS Agulhari, BSc, Liverpool John Moores University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 261015LJMUSPSREC347

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren