Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.
3 listopada 2026 zaktualizowane przez: Joao Pedro Saes Agulhari, Liverpool John Moores University
Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Joao Agulhari, BSc
- Numer telefonu: 07379664724
- E-mail: jpagulhari@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ben J Edwards, PhD
- Numer telefonu: 01519046238
- E-mail: B.J.Edwards@ljmu.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Zjednoczone Królestwo, L3 3AF
- Rekrutacyjny
- Tom Reilly Building
-
Kontakt:
- Joao Agulhari, BSc
- Numer telefonu: 07379664724
- E-mail: jpagulhari@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Age: 18-35years old
- Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
- >2 years strength trained individuals
- Consume >150 mg/day of caffeine
- Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.
Exclusion Criteria:
- Age: <18 or >35 years old
- Consume <150 mg/day of caffeine
- Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
- Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
- Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ABCD
Control, Placebo, Caffeine, WBV |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Eksperymentalny: BCDA
Placebo, Caffeine, WBV, Control |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Eksperymentalny: CDAB
Caffeine, WBV, Control, Placebo |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Eksperymentalny: DABC
WBV, Control, Placebo, Caffeine |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bench press and back squat Peak VELOCITY
Ramy czasowe: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest velocity of production |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
|
Peak Torque MVC
Ramy czasowe: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest torque exerted during trial |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Joao PS Agulhari, BSc, Liverpool John Moores University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 października 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 listopada 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2026
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 261015LJMUSPSREC347
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .