Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.
3. November 2026 aktualisiert von: Joao Pedro Saes Agulhari, Liverpool John Moores University
Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Joao Agulhari, BSc
- Telefonnummer: 07379664724
- E-Mail: jpagulhari@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ben J Edwards, PhD
- Telefonnummer: 01519046238
- E-Mail: B.J.Edwards@ljmu.ac.uk
Studienorte
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L3 3AF
- Rekrutierung
- Tom Reilly Building
-
Kontakt:
- Joao Agulhari, BSc
- Telefonnummer: 07379664724
- E-Mail: jpagulhari@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age: 18-35years old
- Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
- >2 years strength trained individuals
- Consume >150 mg/day of caffeine
- Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.
Exclusion Criteria:
- Age: <18 or >35 years old
- Consume <150 mg/day of caffeine
- Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
- Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
- Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: ABCD
Control, Placebo, Caffeine, WBV |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimental: BCDA
Placebo, Caffeine, WBV, Control |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimental: CDAB
Caffeine, WBV, Control, Placebo |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimental: DABC
WBV, Control, Placebo, Caffeine |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bench press and back squat Peak VELOCITY
Zeitfenster: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest velocity of production |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
|
Peak Torque MVC
Zeitfenster: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest torque exerted during trial |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joao PS Agulhari, BSc, Liverpool John Moores University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. November 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. November 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. November 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2026
Zuletzt verifiziert
1. November 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 261015LJMUSPSREC347
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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