Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.
3 ноября 2026 г. обновлено: Joao Pedro Saes Agulhari, Liverpool John Moores University
Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Joao Agulhari, BSc
- Номер телефона: 07379664724
- Электронная почта: jpagulhari@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ben J Edwards, PhD
- Номер телефона: 01519046238
- Электронная почта: B.J.Edwards@ljmu.ac.uk
Места учебы
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Соединенное Королевство, L3 3AF
- Рекрутинг
- Tom Reilly Building
-
Контакт:
- Joao Agulhari, BSc
- Номер телефона: 07379664724
- Электронная почта: jpagulhari@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Age: 18-35years old
- Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
- >2 years strength trained individuals
- Consume >150 mg/day of caffeine
- Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.
Exclusion Criteria:
- Age: <18 or >35 years old
- Consume <150 mg/day of caffeine
- Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
- Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
- Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ABCD
Control, Placebo, Caffeine, WBV |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Экспериментальный: BCDA
Placebo, Caffeine, WBV, Control |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Экспериментальный: CDAB
Caffeine, WBV, Control, Placebo |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Экспериментальный: DABC
WBV, Control, Placebo, Caffeine |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bench press and back squat Peak VELOCITY
Временное ограничение: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest velocity of production |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
|
Peak Torque MVC
Временное ограничение: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest torque exerted during trial |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joao PS Agulhari, BSc, Liverpool John Moores University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 ноября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 261015LJMUSPSREC347
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .