Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.
3 de noviembre de 2026 actualizado por: Joao Pedro Saes Agulhari, Liverpool John Moores University
Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Joao Agulhari, BSc
- Número de teléfono: 07379664724
- Correo electrónico: jpagulhari@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ben J Edwards, PhD
- Número de teléfono: 01519046238
- Correo electrónico: B.J.Edwards@ljmu.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L3 3AF
- Reclutamiento
- Tom Reilly Building
-
Contacto:
- Joao Agulhari, BSc
- Número de teléfono: 07379664724
- Correo electrónico: jpagulhari@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age: 18-35years old
- Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
- >2 years strength trained individuals
- Consume >150 mg/day of caffeine
- Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.
Exclusion Criteria:
- Age: <18 or >35 years old
- Consume <150 mg/day of caffeine
- Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
- Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
- Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ABCD
Control, Placebo, Caffeine, WBV |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimental: BCDA
Placebo, Caffeine, WBV, Control |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimental: CDAB
Caffeine, WBV, Control, Placebo |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimental: DABC
WBV, Control, Placebo, Caffeine |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bench press and back squat Peak VELOCITY
Periodo de tiempo: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest velocity of production |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
|
Peak Torque MVC
Periodo de tiempo: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest torque exerted during trial |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joao PS Agulhari, BSc, Liverpool John Moores University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de noviembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de noviembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 261015LJMUSPSREC347
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .