Improving Morning Strength and Cognitive Performance Using Caffeine or Whole-body Vibration.
3 november 2026 uppdaterad av: Joao Pedro Saes Agulhari, Liverpool John Moores University
Improving morning strength and cognitive performance using caffeine or whole-body vibration.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Joao Agulhari, BSc
- Telefonnummer: 07379664724
- E-post: jpagulhari@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ben J Edwards, PhD
- Telefonnummer: 01519046238
- E-post: B.J.Edwards@ljmu.ac.uk
Studieorter
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Storbritannien, L3 3AF
- Rekrytering
- Tom Reilly Building
-
Kontakt:
- Joao Agulhari, BSc
- Telefonnummer: 07379664724
- E-post: jpagulhari@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age: 18-35years old
- Healthy (as determined by the pre-participation questionnaire)
- >2 years strength trained individuals
- Consume >150 mg/day of caffeine
- Be able to stick to the retiring and waking schedule of the study as well as no exercise 24 h before and no caffeine.
Exclusion Criteria:
- Age: <18 or >35 years old
- Consume <150 mg/day of caffeine
- Deemed unhealthy/unable to perform exercise determined by PAR-Q
- Shift worker or having travelled out of the UK time zone within the last month of testing
- Muscle related injury or broken/fractured bone within the past 3 years Diagnosed sleep disorder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ABCD
Control, Placebo, Caffeine, WBV |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimentell: BCDA
Placebo, Caffeine, WBV, Control |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimentell: CDAB
Caffeine, WBV, Control, Placebo |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
|
Experimentell: DABC
WBV, Control, Placebo, Caffeine |
Caffeine (300mg; 3x 100mg) 15 min of WBV at 60 Hz 1.6 mg Maltodextrin no-pill control |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bench press and back squat Peak VELOCITY
Tidsram: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest velocity of production |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
|
Peak Torque MVC
Tidsram: around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Highest torque exerted during trial |
around 4 weeks from the 1st to the last session
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joao PS Agulhari, BSc, Liverpool John Moores University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 november 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2026
Första postat (Faktisk)
6 november 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 november 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2026
Senast verifierad
1 november 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 261015LJMUSPSREC347
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .