Clinical Trials on 家族研究 HbA2 ルーベン変異。 in Netherlands
合計2件
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Centre Leon Berard募集癌 | がん転移 | ALK 融合タンパク質の発現 | FGFR2遺伝子転座 | FGFR3遺伝子転座 | NTRKファミリーの遺伝子変異 | 遺伝子融合 | ROS1遺伝子転座 | NTRK 遺伝子融合の過剰発現 | ATIC-ALK融合タンパク質の発現 | BCR-FGFR1融合タンパク質の発現 | COL1A1-PDGFB 融合タンパク質の発現 | RET遺伝子転座 | ROS 遺伝子の転座 | BRAF遺伝子再構成 | NTRK1 遺伝子転座フランス, デンマーク, オランダ, オーストリア, ドイツ, イタリア, イギリス, チェコ, ポーランド, スロベニア, スペイン
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder募集性発達障害 | 先天性副腎過形成 | 結節性硬化症 | カルマン症候群 | プラダー・ウィリー症候群 | 神経線維腫症 | レット症候群 | 22q11欠失症候群 | ターナー症候群 | ヌーナン症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | セスレ・チョッツェン症候群 | 先天性下垂体機能低下症 | コーネリア・デ・ランゲ症候群 | PWS様症候群 | シルバーラッセル症候群 | クラインフェルター (XXY-) 症候群 | XXXXY症候群 | XXYY症候群 | XXXX症候群（テトラX症候群） | 46、XYDSD | Albright Hereditaire Osteodystrofie | 17p- 欠失症候群 | VCF症候群 | POLR3A変異 | オード症候群 | ヤコブセン症候群 / 11q 症候群 | ミルレ症... およびその他の条件オランダ