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신경심장질환 환자의 PET 스캔

신경심장질환 환자의 교감 신경분포 및 기능에 대한 PET(Positron Emission Tomographic) 스캐닝

이 연구는 교감 신경계의 활동을 측정하기 위해 PET 스캔을 사용하도록 설계되었습니다. 교감 신경계는 스트레스가 많은 상황에서 장기에 혈액과 연료를 정상적으로 공급하는 신경계의 일부입니다.

PET 스캔 또는 Positron Emission Tomography는 고급 형태의 X-레이입니다. 체내 방사성 물질을 검출하는 데 사용됩니다. 이 연구 동안 연구원들은 소량의 방사성 약물인 플루오로도파민을 환자에게 주입할 계획입니다. 플루오로도파민은 교감신경계에서 발견되는 화학물질과 매우 유사합니다. 그것은 교감 신경 말단에 부착될 수 있으며 연구원들이 PET 스캔의 도움으로 그것들을 볼 수 있게 합니다. 교감 신경 종말이 많은 신체 부위 중 하나는 심장입니다. 플루오로도파민을 투여한 후 연구원들은 심장 활동과 관련된 모든 교감 신경 말단을 시각화할 수 있습니다. 또한 이 진단 테스트는 연구자들이 환자의 심장 신경계의 이상을 감지하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 프로젝트는 6-[18F]플루오로도파민([18F]-6F-DA)을 투여한 후 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캐닝을 적용하여 신경 심장 장애가 있는 환자의 교감 신경 분포 및 기능을 시각화합니다. 환자는 [18F]-6F-DA 주입 후 하나 이상의 신체 부위에 대한 PET 스캔을 받습니다. 환자는 국소 관류를 평가하기 위해 [13N]-암모니아 투여 후 PET 스캔을 받을 수도 있습니다. NE의 역학 및 대사를 평가하기 위해 [3H]-l-노르에피네프린([3H]-NE) 주입 동안 국소 혈액 샘플링(관상 정맥동 또는 대심정맥으로부터의 샘플링 포함); 또는 심실 심근을 기술하기 위한 자기공명영상(MRI). 다른 임상 평가 도구와 함께 [18F]-6F-DA 투여 후 PET 스캐닝은 신경심장 질환의 국소 교감 신경 분포 및 기능에 대한 포괄적인 정보를 제공해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록

335

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

피험자는 다음 진단 범주 중 하나에 속하는 성인 환자입니다: 관상 동맥 심장 질환 또는 흉통 및 정상 관상 동맥; 심근 기능 장애 또는 실패; 고혈압; 또는 자폐증. 적절하게 일치하는 건강한 지원자 그룹을 대조군으로 동시에 연구합니다.

제외 기준:

미성년자는 제외됩니다.

해부학적 요인이 혈관 접근을 복잡하게 만드는 피험자는 제외됩니다.

절차 동안 임상적으로 반듯이 눕는 것을 견딜 것으로 예상되지 않는 피험자는 제외됩니다.

임산부 또는 수유 중인 여성은 제외됩니다.

심장병 환자는 평소 약을 끊은 상태에서 검사를 받을 수 있습니다. 이 상황에서 환자는 NHLBI, DIR, Cardiology Branch의 직원이 임상적으로 관리하는 심장 병동의 입원 환자가 됩니다. 고혈압 환자는 최대 2주 동안 항고혈압제를 중단한 후 검사를 받게 됩니다.

다음 범주의 약물을 지속적으로 복용해야 하는 환자는 제외됩니다: 항응고제, 삼환계 항우울제, 바르비튜레이트, 아스피린, 아세트아미노펜.

니코틴이나 알코올을 일시적으로 중단할 수 없는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 7월 1일

연구 완료

2004년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2004년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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