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Collection of Liver Tissue for Virologic Studies

This study will examine liver tissue to investigate the role of viral infections in fulminant hepatitis, liver failure, and profound bone marrow failure.

All patients who are undergoing liver biopsy or liver transplantation may participate in this study. For patients undergoing liver biopsy, a small piece of liver tissue will be taken from the sample collected during the scheduled biopsy. For patients undergoing liver transplantation, a small piece of tissue will be collected from the diseased liver that is to be removed.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Our laboratory has a long-standing interest in viruses that affect the bone marrow. Many such viruses also may cause hepatitis. One specific syndrome, post-hepatitis aplastic anemia, suggests that the same agent is responsible for both severe and sometimes fulminant hepatitis as well as profound bone marrow failure. In investigating the role of viruses in these diseases, we require small amounts of liver tissue for molecular studies. We request permission to obtain samples from patients undergoing 1) liver transplantation or 2) liver biopsy at the time of surgery for purpose of virus discovery, including obtaining control samples. For liver transplant samples, tissue will be obtained from the removed organ; in other surgical circumstances, small amounts of tissue will be obtained when the liver is biopsied for other medical indications. No additional risk to the patient should result from either procedure.

연구 유형

관찰

등록

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

All patients undergoing open liver biopsy or the removal of liver for purposes of hepatic transplantation are eligible for participation.

There are no exclusion criteria.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 6월 1일

연구 완료

2002년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2000년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2002년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 000167
  • 00-H-0167

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