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Electrical Stimulation to Improve Hand Function in Patients With Chronic Stroke

Cortical Motor Reorganization in Chronic Stroke Following EMG Triggered NMES Therapy

This study will determine whether an electric shock to the forearm can improve hand function in patients with chronic stroke and, if so, whether the improvement is related to brain reorganization. Some studies indicate that electromyography-triggered neuromuscular electrical stimulation (EMG-triggered NMES) on the forearm improves wrist motor function in patients with chronic stroke. The shock is delivered to the wrist extensor muscle of the forearm, causing greater hand movement than the patient can make on his or her own. The study will determine if the electric shock is more effective given after the patient initiates the hand movement (EMG-triggered NMES) than at times unrelated to patient effort (NMES alone).

Stroke patients with muscle weakness on one side of the body may be eligible for this study. The stroke must have occurred at least 12 months before the patient enters the study. Candidates will have a medical history and physical and neurological examinations.

Participants will be divided randomly into two groups: EMG-triggered NMES, and NMES alone. For EMG-triggered NMES, two electrodes from the NMES machine and two EMG electrodes are placed on the wrist extensor muscle of the forearm. The patient relaxes the hand, then contracts the wrist extensor muscle to produce movement. This movement triggers the NMES to deliver enough electrical stimulation to produce maximum wrist extension. For NMES alone, only the two NMES electrodes are placed on the forearm. The patient relaxes the hand and stimulation is applied at an intensity to produce full wrist extension without any patient effort.

At the first clinic visit, baseline hand function is measured with the following tests:

  • Wrist extension - wrist extension is measured with a digital instrument called an accelerometer
  • Pinch power - grip strength between thumb and index finger is measured with a digital pinch analyzer
  • Jebsen-Taylor hand function - function is evaluated through activities such as moving a can and lifting a pin
  • H reflex - (Note: I could not find a description of this test or its purpose in the consent or the protocol)

In addition, transcranial magnetic stimulation (TMS) is done to examine brain activity. For this test, an insulated wire coil is placed on the patient's scalp. A brief electrical current passes through the coil, creating a magnetic pulse that travels through the scalp and skull and causes small electrical currents in the outer part of the brain. The stimulation may cause muscle, hand or arm twitching, or may affect movement or reflexes. During the stimulation, electrical activity of muscles are recorded with a computer or other recording device, using electrodes attached to the skin with tape.

Participants will be instructed in how to use the NMES machine at the first visit. They will be required to practice with the machine at home 30 minutes twice a day every day for 4 weeks, for a total of about 56 sessions. Follow-up evaluations of hand function will be done one day after the first NMES or EGM-triggered NMES task, then after 2 weeks and after 4 weeks of performing the exercise. These evaluations include the tests described above for baseline measurements, plus TMS.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

The purpose of this study is to investigate the effect of a newly developed electrical technique, electromyography (EMG) triggered neuromuscular electrical stimulation NMES) known as EMG-Stim., on brain reorganization. Clinically EMG-Stim. is thought to improve a chronic hemiparetic hand [1-3], but its underlying mechanism is poorly understood. We plan to determine: (1) if EMG-Stim. on a chronic hemiparetic hand as a result of stroke enhances improved hand motor function; and (2) whether any clinical improvement is related to brain reorganization.

연구 유형

관찰

등록

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

INCLUSION CRITERIA

Subjects with residual arm function who have had a single cortical monohemispheric stroke (documented by CT or MRI) at least 12 months before, with normal visual acuity (with or without glasses).

EXCLUSION CRITERIA

Subjects with more than one stroke.

Subjects with proprioceptive deficits.

Subjects with cerebellar lesion.

Subjects unable to extend metacarpophalangeal (MP) joints at least 10 degrees.

Subjects unable to extend the wrist 10 degrees.

Subjects with cognitive impairment which might interfere with the understanding of instructions for motor testing (defined as equivalent to a mini-mental state exam score of 20 or less).

Subjects with severe depression, poor motivational capacity, or severe language disturbance.

Subjects with severe uncontrolled medical problems (e.g. cardiovascular disease, active joint deformity of arthritic origin, uncontrolled epilepsy).

Subjects with heart pacemakers.

Subjects with contractures in the hand.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

연구 완료

2003년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 9월 8일

처음 게시됨 (추정)

2001년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2003년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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