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진행성 결장직장암 환자의 1차 치료를 위해 알림타(LY231514, Pemetrexed)와 옥살리플라틴을 21일마다 투여하는 임상 2상 시험.

2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
이 연구의 목적은 이전에 치료받지 않은 진행성 대장암 환자에서 알림타와 옥살리플라틴 병용 요법의 항종양 활성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, 미국
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    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, 미국
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    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, 미국
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    • New York
      • Latham, New York, 미국
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, 미국
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      • Goldsboro, North Carolina, 미국
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      • Hendersonville, North Carolina, 미국
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      • Winston-Salem, North Carolina, 미국
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    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국
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    • Oregon
      • Bend, Oregon, 미국
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      • Portland, Oregon, 미국
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    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국
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      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
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      • Reading, Pennsylvania, 미국
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    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국
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    • Utah
      • Ivins, Utah, 미국
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      • Ogden, Utah, 미국
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      • Provo, Utah, 미국
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      • St. George, Utah, 미국
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국
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      • Seattle, Washington, 미국
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      • Spokane, Washington, 미국
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참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 결장 또는 직장의 원발성 암 진단
  • 측정 가능한 질병이 있어야 합니다.
  • 학습 절차를 준수할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 진행성 질환에 대한 선행 화학 요법
  • 임신 또는 수유
  • 하나 이상의 전이 병소의 수술적 절제 대상자
  • 두 번째 원발성 암
  • 엽산이나 비타민 B12를 섭취할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eli Lilly and Company

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 5월 1일

처음 게시됨 (추정)

2002년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

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