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Un ensayo de fase 2 de ALIMTA (LY231514, pemetrexed) más oxaliplatino administrado cada 21 días para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

18 de julio de 2006 actualizado por: Eli Lilly and Company
El propósito de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada de ALIMTA más oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal avanzado no tratados previamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, Estados Unidos
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    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • New York
      • Latham, New York, Estados Unidos
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos
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      • Goldsboro, North Carolina, Estados Unidos
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      • Hendersonville, North Carolina, Estados Unidos
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      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos
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    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos
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    • Oregon
      • Bend, Oregon, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
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      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
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      • Reading, Pennsylvania, Estados Unidos
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    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos
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    • Utah
      • Ivins, Utah, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Ogden, Utah, Estados Unidos
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      • Provo, Utah, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • St. George, Utah, Estados Unidos
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, Estados Unidos
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      • Seattle, Washington, Estados Unidos
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      • Spokane, Washington, Estados Unidos
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Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de cáncer primario de colon o recto
  • Debe tener una enfermedad medible
  • Debe ser capaz de cumplir con el procedimiento de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Quimioterapia previa para enfermedad avanzada
  • Embarazo o lactancia
  • Candidatos a resección quirúrgica de uno o más focos metastásicos
  • Segundo cáncer primario
  • Incapacidad para tomar ácido fólico o vitamina B12

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Eli Lilly and Company

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de julio de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2006

Última verificación

1 de julio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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