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Uno studio di fase 2 di ALIMTA (LY231514, Pemetrexed) più oxaliplatino somministrato ogni 21 giorni per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma colorettale avanzato.

18 luglio 2006 aggiornato da: Eli Lilly and Company
Lo scopo di questo studio è valutare l'attività antitumorale della terapia di associazione ALIMTA più oxaliplatino in pazienti con carcinoma colorettale avanzato precedentemente non trattato

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, Stati Uniti
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    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti
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    • New York
      • Latham, New York, Stati Uniti
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Stati Uniti
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      • Goldsboro, North Carolina, Stati Uniti
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      • Hendersonville, North Carolina, Stati Uniti
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      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti
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    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti
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    • Oregon
      • Bend, Oregon, Stati Uniti
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      • Portland, Oregon, Stati Uniti
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    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti
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      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
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      • Reading, Pennsylvania, Stati Uniti
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    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti
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    • Utah
      • Ivins, Utah, Stati Uniti
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      • Ogden, Utah, Stati Uniti
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      • Provo, Utah, Stati Uniti
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      • St. George, Utah, Stati Uniti
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti
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      • Seattle, Washington, Stati Uniti
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      • Spokane, Washington, Stati Uniti
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Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di cancro primario del colon o del retto
  • Deve avere una malattia misurabile
  • Deve essere in grado di rispettare la procedura di studio

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemioterapia per malattia avanzata
  • Gravidanza o allattamento
  • Candidati alla resezione chirurgica di uno o più focolai metastatici
  • Secondo cancro primario
  • Incapacità di assumere acido folico o vitamina B12

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2002

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 luglio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2006

Ultimo verificato

1 luglio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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