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Eine Phase-2-Studie mit ALIMTA (LY231514, Pemetrexed) plus Oxaliplatin, verabreicht alle 21 Tage, zur Erstbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs.

18. Juli 2006 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Antitumoraktivität der Kombinationstherapie ALIMTA plus Oxaliplatin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Darmkrebs zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • New York
      • Latham, New York, Vereinigte Staaten
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten
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      • Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten
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      • Hendersonville, North Carolina, Vereinigte Staaten
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      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten
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    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten
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    • Oregon
      • Bend, Oregon, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten
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    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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      • Reading, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten
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    • Utah
      • Ivins, Utah, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Ogden, Utah, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Provo, Utah, Vereinigte Staaten
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • St. George, Utah, Vereinigte Staaten
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, Vereinigte Staaten
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      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
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      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von primärem Dickdarm- oder Mastdarmkrebs
  • Muss eine messbare Krankheit haben
  • Muss in der Lage sein, das Studienverfahren einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Chemotherapie bei fortgeschrittener Erkrankung
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Kandidaten für die chirurgische Resektion eines oder mehrerer Metastasenherde
  • Zweiter primärer Krebs
  • Unfähigkeit, Folsäure oder Vitamin B12 einzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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