Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 2-studie av ALIMTA (LY231514, Pemetrexed) pluss oksaliplatin administrert hver 21. dag for førstelinjebehandling av pasienter med avansert tykktarmskreft.

18. juli 2006 oppdatert av: Eli Lilly and Company
Hensikten med denne studien er å vurdere antitumoraktiviteten til ALIMTA pluss Oxaliplatin kombinasjonsbehandling hos pasienter med tidligere ubehandlet avansert kolorektal kreft

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • New York
      • Latham, New York, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Goldsboro, North Carolina, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Hendersonville, North Carolina, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Portland, Oregon, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Reading, Pennsylvania, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Utah
      • Ivins, Utah, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Ogden, Utah, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Provo, Utah, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • St. George, Utah, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Seattle, Washington, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Spokane, Washington, Forente stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av primær kreft i tykktarmen eller endetarmen
  • Må ha målbar sykdom
  • Må kunne følge studieprosedyre

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kjemoterapi for avansert sykdom
  • Graviditet eller amming
  • Kandidater for kirurgisk reseksjon av ett eller flere metastatiske foci
  • Andre primære kreft
  • Manglende evne til å ta folsyre eller vitamin B12

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2002

Først lagt ut (Anslag)

2. mai 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juli 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2006

Sist bekreftet

1. juli 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere