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Um estudo de fase 2 de ALIMTA (LY231514, Pemetrexede) mais oxaliplatina administrado a cada 21 dias para tratamento de primeira linha de pacientes com câncer colorretal avançado.

18 de julho de 2006 atualizado por: Eli Lilly and Company
O objetivo deste estudo é avaliar a atividade antitumoral da terapia de combinação ALIMTA mais Oxaliplatina em pacientes com câncer colorretal avançado não tratado anteriormente

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • New York
      • Latham, New York, Estados Unidos
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Goldsboro, North Carolina, Estados Unidos
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      • Hendersonville, North Carolina, Estados Unidos
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      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos
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    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos
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    • Oregon
      • Bend, Oregon, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
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      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Reading, Pennsylvania, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Utah
      • Ivins, Utah, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Ogden, Utah, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Provo, Utah, Estados Unidos
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • St. George, Utah, Estados Unidos
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, Estados Unidos
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      • Seattle, Washington, Estados Unidos
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      • Spokane, Washington, Estados Unidos
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Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de câncer primário de cólon ou reto
  • Deve ter doença mensurável
  • Deve ser capaz de cumprir o procedimento do estudo

Critério de exclusão:

  • Quimioterapia prévia para doença avançada
  • Gravidez ou lactação
  • Candidatos à ressecção cirúrgica de um ou mais focos metastáticos
  • Segundo câncer primário
  • Incapacidade de tomar ácido fólico ou vitamina B12

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Eli Lilly and Company

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de julho de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2006

Última verificação

1 de julho de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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