Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 2-forsøg med ALIMTA (LY231514, Pemetrexed) plus oxaliplatin administreret hver 21. dag til førstelinjebehandling af patienter med avanceret tyktarmskræft.

18. juli 2006 opdateret af: Eli Lilly and Company
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere antitumoraktiviteten af ​​ALIMTA plus Oxaliplatin kombinationsbehandling hos patienter med tidligere ubehandlet fremskreden kolorektal cancer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • New York
      • Latham, New York, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Goldsboro, North Carolina, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Hendersonville, North Carolina, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Portland, Oregon, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Reading, Pennsylvania, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Utah
      • Ivins, Utah, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Ogden, Utah, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Provo, Utah, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • St. George, Utah, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Seattle, Washington, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Spokane, Washington, Forenede Stater
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af primær cancer i tyktarmen eller endetarmen
  • Skal have målbar sygdom
  • Skal kunne overholde studieproceduren

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående kemoterapi ved fremskreden sygdom
  • Graviditet eller amning
  • Kandidater til kirurgisk resektion af en eller flere metastatiske foci
  • Anden primær cancer
  • Manglende evne til at tage folinsyre eller vitamin B12

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2002

Først opslået (Skøn)

2. maj 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juli 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2006

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner