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Un essai de phase 2 d'ALIMTA (LY231514, Pemetrexed) plus oxaliplatine administré tous les 21 jours pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer colorectal avancé.

18 juillet 2006 mis à jour par: Eli Lilly and Company
Le but de cette étude est d'évaluer l'activité antitumorale de la thérapie combinée ALIMTA plus oxaliplatine chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé non traité auparavant

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, États-Unis
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    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, États-Unis
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    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, États-Unis
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    • New York
      • Latham, New York, États-Unis
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, États-Unis
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      • Goldsboro, North Carolina, États-Unis
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      • Hendersonville, North Carolina, États-Unis
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      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis
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    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis
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    • Oregon
      • Bend, Oregon, États-Unis
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      • Portland, Oregon, États-Unis
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    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis
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      • Reading, Pennsylvania, États-Unis
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
    • Utah
      • Ivins, Utah, États-Unis
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      • Ogden, Utah, États-Unis
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      • Provo, Utah, États-Unis
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      • St. George, Utah, États-Unis
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, États-Unis
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      • Seattle, Washington, États-Unis
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"
      • Spokane, Washington, États-Unis
        • "For information on a site near you, call our call center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559)"

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du cancer primitif du côlon ou du rectum
  • Doit avoir une maladie mesurable
  • Doit être en mesure de se conformer à la procédure d'étude

Critère d'exclusion:

  • Chimiothérapie antérieure pour une maladie avancée
  • Grossesse ou allaitement
  • Candidats à la résection chirurgicale d'un ou plusieurs foyers métastatiques
  • Deuxième cancer primitif
  • Incapacité à prendre de l'acide folique ou de la vitamine B12

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eli Lilly and Company

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2002

Première publication (Estimation)

2 mai 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juillet 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5142
  • H3E-MC-JMEP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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