정신분열증, 정신분열형 장애, 분열정동장애 및 제1형 양극성 장애 환자에서 올란자핀 관련 항비만제의 치료를 위한 체중 증가제의 평가
2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
정신분열증, 정신분열형 장애, 분열정동장애 및 제1형 양극성 장애 환자의 올란자핀 관련 체중 증가 치료를 위한 항비만제의 평가
올란자핀은 현재 정신분열증 및 양극성 1형 장애를 동반한 급성 조증 삽화의 치료용으로 시판되고 있다. 이 항비만제는 현재 비만 관리용으로 시판되고 있습니다. 이 연구에서 항비만제는 올란자핀 복용과 관련될 수 있는 체중 증가를 치료할 수 있는지 알아보기 위해 테스트되고 있습니다.
이 연구의 목적은 항비만제와 함께 제공될 때 올란자핀의 안전성 및 이와 관련될 수 있는 부작용 및 체중 증가제가 올란자핀 복용과 관련될 수 있는 체중 증가를 치료하는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
130
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
El Centro, California, 미국
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국
-
Miami, Florida, 미국
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, 미국
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국
-
Lafayette, Indiana, 미국
-
-
Kansas
-
Prairie Village, Kansas, 미국
-
-
Massachusetts
-
Milford, Massachusetts, 미국
-
-
New Jersey
-
Clementon, New Jersey, 미국
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, 미국
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, 미국
-
Memphis, Tennessee, 미국
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, 미국
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
자격 기준:
- 18세에서 65세 사이여야 합니다. 66세 생일이 되신 분은 참가하실 수 없습니다.
- 당신은 정신분열증, 분열정동장애, 정신분열형 장애 또는 제1형 양극성 장애 진단을 받았고 올란자핀을 복용하고 있어야 합니다.
- 다음 4개월 동안 예정대로 의사의 사무실을 방문할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 가까운 장래에 체중 감소 또는 증가를 유발할 수 있는 질병의 병력이 있습니다.
- 지난 6개월 이내에 remoxipride를 복용했습니다.
- 올란자핀 또는 항비만제에 알레르기가 있습니다.
- 조절되지 않는 고혈압, 울혈성 심부전이 있거나 뇌졸중을 앓은 적이 있습니다.
- 심장, 간 또는 신장 질환과 같은 심각한 의학적 질병이 있습니다.
- 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 4월 1일
연구 완료
2003년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 8월 22일
처음 게시됨 (추정)
2002년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .