- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00053651
저소득 여성의 산후우울증 예방
가난한 임산부를 위한 우울증 중재
연구 개요
상세 설명
산후 기간의 주요 우울증의 영향은 심오하며 산모에게 상당한 감정적 고통과 영아 발달 장애가 있습니다. 불행하게도, 산후 우울증의 위험을 줄이기 위해 개발되거나 체계적으로 테스트된 예방 개입은 거의 없습니다. 훨씬 더 간과되는 영역은 산후 우울증 및 산후 우울증과 관련된 장애에 대한 위험이 높은 재정적으로 불리한 여성을 위한 그러한 개입의 개발입니다. 이 연구는 산후우울증의 위험이 있는 재정적으로 불우한 임산부를 위한 심리사회적 개입을 개발할 것입니다.
참가자는 "새 아기와 함께 집에서 생활하기" 중재를 받거나 평소처럼 돌봄을 받도록 무작위로 배정됩니다. 중재를 받는 여성은 엄마와 아기의 관계에 대한 정보를 공유하는 상담 그룹에 가입합니다. 이 정보는 영아가 태어난 후 후속 "부스터" 세션으로 강화됩니다. 참가자는 기준선, 부스터 세션 후(개입 조건의 경우) 또는 분만 후 2주 후(평상시 관리 조건의 경우), 산후 3개월에 평가됩니다. 우울증 수준과 사회적 적응은 기준선과 출산 후 2주에 측정됩니다. 기능 상태도 측정됩니다. 부모의 고통, 부모/자녀의 기능 장애 행동 및 어려운 자녀 상호작용을 측정하기 위해 어머니가 자가 보고식 설문지를 작성합니다. 산후 3개월에 우울 장애의 존재를 평가하기 위해 간단한 표준화 인터뷰가 사용됩니다.
연구 유형
등록
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Women and Infants Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 공적 부조 받기
- 산후우울증 위험
- 임신 23~32주 사이의 임산부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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