이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저소득 여성의 산후우울증 예방

2013년 8월 20일 업데이트: Butler Hospital

가난한 임산부를 위한 우울증 중재

이 연구는 예방 프로그램이 공적 지원을 받고 있고 산후 우울증의 위험이 있는 임산부의 산후 우울증 발병률을 줄이는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

산후 기간의 주요 우울증의 영향은 심오하며 산모에게 상당한 감정적 고통과 영아 발달 장애가 있습니다. 불행하게도, 산후 우울증의 위험을 줄이기 위해 개발되거나 체계적으로 테스트된 예방 개입은 거의 없습니다. 훨씬 더 간과되는 영역은 산후 우울증 및 산후 우울증과 관련된 장애에 대한 위험이 높은 재정적으로 불리한 여성을 위한 그러한 개입의 개발입니다. 이 연구는 산후우울증의 위험이 있는 재정적으로 불우한 임산부를 위한 심리사회적 개입을 개발할 것입니다.

참가자는 "새 아기와 함께 집에서 생활하기" 중재를 받거나 평소처럼 돌봄을 받도록 무작위로 배정됩니다. 중재를 받는 여성은 엄마와 아기의 관계에 대한 정보를 공유하는 상담 그룹에 가입합니다. 이 정보는 영아가 태어난 후 후속 "부스터" 세션으로 강화됩니다. 참가자는 기준선, 부스터 세션 후(개입 조건의 경우) 또는 분만 후 2주 후(평상시 관리 조건의 경우), 산후 3개월에 평가됩니다. 우울증 수준과 사회적 적응은 기준선과 출산 후 2주에 측정됩니다. 기능 상태도 측정됩니다. 부모의 고통, 부모/자녀의 기능 장애 행동 및 어려운 자녀 상호작용을 측정하기 위해 어머니가 자가 보고식 설문지를 작성합니다. 산후 3개월에 우울 장애의 존재를 평가하기 위해 간단한 표준화 인터뷰가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록

250

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Women and Infants Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 공적 부조 받기
  • 산후우울증 위험
  • 임신 23~32주 사이의 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2003년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21MH061555 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DSIR AT-AS

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다