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노숙자 예방: 대리 수당을 통한 정신과 치료

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
돈 관리는 정신 질환을 가진 사람들을 지역 사회에서 유지하는 데 간과되는 문제입니다. 이 무작위 대조 시험(RCT)은 VA 정신과 치료(CO-RP)와 조정된 사회 보장 및/또는 VA 혜택의 자금 관리와 같은 지역 사회 기반 대표 수취인 프로그램이 대리 수취인이 없었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

돈 관리는 정신 질환을 가진 사람들을 지역 사회에서 유지하는 데 간과되는 문제입니다. 이 무작위 대조 시험(RCT)은 VA 정신과 치료(CO-RP)와 조정된 사회 보장 및/또는 VA 혜택의 자금 관리와 같은 지역 사회 기반 대표 수취인 프로그램이 대리 수취인이 없었습니다.

목표:

184명의 피험자를 CO-RP 실험군 또는 관례적 치료 대조군으로 무작위 배정한 후 CO-RP 군이 다음을 경험할 것이라는 가설을 세웠습니다. - 정신 질환 증상 감소, 4) 약물 남용 감소, 5) 금전 관리 개선을 포함한 삶의 질 관련.

행동 양식:

6개월 인터뷰는 가능한 피험자 184명 중 152명(83%)에 대해 완료되었고 12개월 인터뷰는 가능한 피험자 184명 중 149명(81%)에 대해 완료되었습니다. 6개월 및 12개월 결과는 기준 사전 테스트의 데이터를 사용하여 공분산 분석으로 분석되었습니다.

상태:

완전한.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Hines, Illinois, 미국, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

심각한 정신 질환; 돈을 관리할 수 없음; VA 환자

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팔 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

2004년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2003년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIR 98-154

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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