Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av hemlöshet: Psykiatrisk vård med representant betalningsmottagare

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Penninghantering är en eftersatt fråga för att upprätthålla personer med psykisk ohälsa i samhället. Denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) bedömde om ett gemenskapsbaserat representativt betalningsprogram, dvs. pengahantering av socialförsäkring och/eller VA-förmåner, samordnat med VA psykiatrisk vård (CO-RP) kunde vara effektivare än vanlig behandling för veteraner som hade ingen representativ betalningsmottagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Penninghantering är en eftersatt fråga för att upprätthålla personer med psykisk ohälsa i samhället. Denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) bedömde om ett gemenskapsbaserat representativt betalningsprogram, dvs. pengahantering av socialförsäkring och/eller VA-förmåner, samordnat med VA psykiatrisk vård (CO-RP) kunde vara effektivare än vanlig behandling för veteraner som hade ingen representativ betalningsmottagare.

Mål:

Efter att 184 försökspersoner slumpmässigt tilldelats CO-RP-experimentgruppen eller kontrollgruppen för sedvanlig vård, var hypoteserna att CO-RP-gruppen skulle uppleva: 1) mer frekvent inskrivning i programmet för representativa betalningsmottagare, 2) förbättrad boendestatus, 3) förbättrad hälsa -relaterad livskvalitet, inklusive mindre symtom på psykisk sjukdom, 4) mindre missbruk, 5) förbättrad penninghantering.

Metoder:

Sexmånadersintervjuer genomfördes på 152 av 184 möjliga ämnen (83 %) och 12-månadersintervjuer genomfördes på 149 av 184 möjliga ämnen (81 %). De sex och tolv månader långa resultaten analyserades med analys av kovarians med hjälp av data från baslinjeförtestet.

Status:

Avslutad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

240

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Förenta staterna, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Allvarlig psykisk sjukdom; Oförmåga att hantera pengar; VA patient

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Arm 1
Beteende: Samordnat representant betalningsmottagare med ärendehantering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Utredare

  • Huvudutredare: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2003

Första postat (UPPSKATTA)

28 mars 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIR 98-154

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera