Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van dakloosheid: psychiatrische zorg met representatief salaris

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Geldbeheer is een verwaarloosd probleem bij het in stand houden van mensen met een psychische aandoening in de gemeenschap. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) beoordeelde of een op de gemeenschap gebaseerd programma voor representatieve begunstigden, d.w.z. geldbeheer van sociale zekerheid en / of VA-uitkeringen, gecoördineerd met VA-psychiatrische zorg (CO-RP) effectiever zou kunnen zijn dan de gebruikelijke behandeling voor veteranen die had geen representatieve begunstigde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Geldbeheer is een verwaarloosd probleem bij het in stand houden van mensen met een psychische aandoening in de gemeenschap. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) beoordeelde of een op de gemeenschap gebaseerd programma voor representatieve begunstigden, d.w.z. geldbeheer van sociale zekerheid en / of VA-uitkeringen, gecoördineerd met VA-psychiatrische zorg (CO-RP) effectiever zou kunnen zijn dan de gebruikelijke behandeling voor veteranen die had geen representatieve begunstigde.

Doelstellingen:

Nadat 184 proefpersonen willekeurig waren toegewezen aan de CO-RP-experimentele groep of de gebruikelijke zorgcontrolegroep, waren de hypothesen dat de CO-RP-groep zou ervaren: 1) frequentere inschrijving in het representatieve begunstigde-programma, 2) verbeterde woonstatus, 3) verbeterde gezondheid -gerelateerde kwaliteit van leven, waaronder minder symptomen van psychische aandoeningen, 4) minder middelenmisbruik, 5) verbeterd geldbeheer.

methoden:

Er werden interviews van zes maanden afgenomen bij 152 van de 184 mogelijke proefpersonen (83%) en er werden interviews van twaalf maanden afgenomen bij 149 van de 184 mogelijke proefpersonen (81%). De resultaten na zes en twaalf maanden werden geanalyseerd met analyse van covariantie met behulp van gegevens van de baseline-pretest.

Toestand:

Voltooid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Verenigde Staten, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ernstige geestesziekte; Onvermogen om geld te beheren; VA patiënt

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Arm 1
Gedragsmatig: Gecoördineerde vertegenwoordiger Payeeship met Case Management

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2003

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 maart 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIR 98-154

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren