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Prévention de l'itinérance : soins psychiatriques avec rémunération représentative

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
La gestion de l'argent est une question négligée dans le maintien des personnes atteintes de maladie mentale dans la communauté. Cet essai contrôlé randomisé (ECR) a évalué si un programme de bénéficiaire représentatif à base communautaire, c'est-à-dire la gestion de l'argent des prestations de sécurité sociale et / ou VA, coordonné avec les soins psychiatriques VA (CO-RP) pourrait être plus efficace que le traitement habituel pour les anciens combattants qui n'avait pas de bénéficiaire représentatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Arrière-plan:

La gestion de l'argent est une question négligée dans le maintien des personnes atteintes de maladie mentale dans la communauté. Cet essai contrôlé randomisé (ECR) a évalué si un programme de bénéficiaire représentatif à base communautaire, c'est-à-dire la gestion de l'argent des prestations de sécurité sociale et / ou VA, coordonné avec les soins psychiatriques VA (CO-RP) pourrait être plus efficace que le traitement habituel pour les anciens combattants qui n'avait pas de bénéficiaire représentatif.

Objectifs:

Après que 184 sujets aient été assignés au hasard au groupe expérimental CO-RP ou au groupe témoin de soins coutumiers, les hypothèses étaient que le groupe CO-RP connaîtrait : 1) une inscription plus fréquente au programme de bénéficiaire représentatif, 2) un meilleur statut résidentiel, 3) une meilleure santé - qualité de vie liée, y compris moins de symptômes de maladie mentale, 4) moins de toxicomanie, 5) une meilleure gestion de l'argent.

Méthodes :

Des entretiens de six mois ont été réalisés sur 152 des 184 sujets possibles (83 %) et des entretiens de 12 mois ont été réalisés sur 149 des 184 sujets possibles (81 %). Les résultats à six et douze mois ont été analysés avec une analyse de covariance à l'aide des données du prétest de référence.

Statut:

Complété.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Hines, Illinois, États-Unis, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Maladie mentale grave ; Incapacité à gérer l'argent; Patient AV

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Bras 1
Comportemental: Coordonnée de la rémunération des représentants avec la gestion de cas

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

US Department of Veterans Affairs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2003

Première publication (ESTIMATION)

28 mars 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 98-154

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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