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Prevenzione dei senzatetto: assistenza psichiatrica con beneficiario rappresentativo

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
La gestione del denaro è un problema trascurato nel mantenere le persone con malattie mentali nella comunità. Questo studio controllato randomizzato (RCT) ha valutato se un programma beneficiario rappresentativo basato sulla comunità, ad esempio la gestione del denaro della previdenza sociale e/o dei sussidi VA, coordinato con l'assistenza psichiatrica VA (CO-RP) potrebbe essere più efficace del trattamento consueto per i veterani che non aveva beneficiario rappresentativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo:

La gestione del denaro è un problema trascurato nel mantenere le persone con malattie mentali nella comunità. Questo studio controllato randomizzato (RCT) ha valutato se un programma beneficiario rappresentativo basato sulla comunità, ad esempio la gestione del denaro della previdenza sociale e/o dei sussidi VA, coordinato con l'assistenza psichiatrica VA (CO-RP) potrebbe essere più efficace del trattamento consueto per i veterani che non aveva beneficiario rappresentativo.

Obiettivi:

Dopo che 184 soggetti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale CO-RP o al gruppo di controllo delle cure consuete, le ipotesi erano che il gruppo CO-RP avrebbe sperimentato: 1) iscrizione più frequente al programma beneficiario rappresentativo, 2) stato residenziale migliorato, 3) miglioramento della salute qualità della vita correlata, compresa una minore sintomatologia della malattia mentale, 4) un minore abuso di sostanze, 5) una migliore gestione del denaro.

Metodi:

Le interviste semestrali sono state completate su 152 dei 184 possibili soggetti (83%) e le interviste di 12 mesi sono state completate su 149 dei 184 possibili soggetti (81%). I risultati a sei e dodici mesi sono stati analizzati con l'analisi della covarianza utilizzando i dati del pre-test di base.

Stato:

Completato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stati Uniti, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Grave malattia mentale; Incapacità di gestire il denaro; Paziente AV

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Braccio 1
Comportamentale: Payeeship rappresentativo coordinato con gestione dei casi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Investigatori

  • Investigatore principale: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2003

Primo Inserito (STIMA)

28 marzo 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIR 98-154

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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