Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av hjemløshet: Psykiatrisk omsorg med representantskap

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Pengehåndtering er et forsømt tema for å opprettholde personer med psykiske lidelser i samfunnet. Denne randomiserte kontrollerte studien (RCT) vurderte om et fellesskapsbasert representativt betalingsmottakerprogram, dvs. pengestyring av trygde- og/eller VA-fordeler, koordinert med VA-psykiatrisk omsorg (CO-RP) kunne være mer effektivt enn vanlig behandling for veteraner som hadde ingen representativ betalingsmottaker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Pengehåndtering er et forsømt tema for å opprettholde personer med psykiske lidelser i samfunnet. Denne randomiserte kontrollerte studien (RCT) vurderte om et fellesskapsbasert representativt betalingsmottakerprogram, dvs. pengestyring av trygde- og/eller VA-fordeler, koordinert med VA-psykiatrisk omsorg (CO-RP) kunne være mer effektivt enn vanlig behandling for veteraner som hadde ingen representativ betalingsmottaker.

Mål:

Etter at 184 forsøkspersoner ble tilfeldig tildelt CO-RP-eksperimentgruppe eller kontrollgruppe for vanlig omsorg, var hypoteser at CO-RP-gruppen ville oppleve: 1) hyppigere innmelding i det representative betalingsmottakerprogrammet, 2) forbedret bostedsstatus, 3) forbedret helse -relatert livskvalitet, inkludert mindre symptomatologi for psykiske lidelser, 4) mindre rusmisbruk, 5) forbedret pengehåndtering.

Metoder:

Seks måneders intervjuer ble gjennomført på 152 av 184 mulige forsøkspersoner (83 %) og 12 måneders intervjuer ble gjennomført på 149 av 184 mulige emner (81 %). Seks- og tolvmånedersutfallene ble analysert med analyse av kovarians ved bruk av data fra baseline-pretesten.

Status:

Fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

240

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Forente stater, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alvorlig psykisk lidelse; Manglende evne til å administrere penger; VA pasient

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Arm 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2003

Først lagt ut (ANSLAG)

28. mars 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIR 98-154

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere