Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevenção dos sem-abrigo: cuidados psiquiátricos com beneficiários representativos

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
A gestão do dinheiro é uma questão negligenciada na manutenção de pessoas com doença mental na comunidade. Este estudo randomizado controlado (RCT) avaliou se um programa de beneficiários representativo baseado na comunidade, ou seja, gerenciamento de dinheiro da Previdência Social e/ou benefícios VA, coordenado com cuidados psiquiátricos VA (CO-RP) poderia ser mais eficaz do que o tratamento habitual para veteranos que não tinha beneficiário representativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fundo:

A gestão do dinheiro é uma questão negligenciada na manutenção de pessoas com doença mental na comunidade. Este estudo randomizado controlado (RCT) avaliou se um programa de beneficiários representativo baseado na comunidade, ou seja, gerenciamento de dinheiro da Previdência Social e/ou benefícios VA, coordenado com cuidados psiquiátricos VA (CO-RP) poderia ser mais eficaz do que o tratamento habitual para veteranos que não tinha beneficiário representativo.

Objetivos.

Depois que 184 indivíduos foram aleatoriamente designados para o grupo experimental CO-RP ou grupo de controle de cuidados habituais, as hipóteses eram de que o grupo CO-RP experimentaria: 1) inscrição mais frequente no programa de beneficiário representativo, 2) status residencial melhorado, 3) saúde melhorada - qualidade de vida relacionada, incluindo menos sintomatologia de doença mental, 4) menos abuso de substâncias, 5) melhor gerenciamento de dinheiro.

Métodos:

Entrevistas de seis meses foram concluídas em 152 de 184 possíveis sujeitos (83%) e entrevistas de 12 meses foram concluídas em 149 de 184 possíveis sujeitos (81%). Os resultados de seis e doze meses foram analisados ​​com análise de covariância usando dados do pré-teste inicial.

Status:

Concluído.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

240

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141-5000
        • Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Doença mental grave; Incapacidade de administrar dinheiro; paciente VA

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Braço 1
Comportamental: Beneficiário de representante coordenado com gerenciamento de caso

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

US Department of Veterans Affairs

Investigadores

  • Investigador principal: Kendon J. Conrad, MA PhD MSPH, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2003

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de março de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIR 98-154

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doença mental

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Angola

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever