지역 병원에서 기계 환기로 인한 젖 떼기 및 발관을 개선하기 위한 클러스터 무작위 시험
2017년 8월 24일 업데이트: Lawson Health Research Institute
프로토콜 지정 이유는 3차 센터의 집중 치료실(ICU)에 입원한 환자의 기계 환기 기간을 줄이는 것으로 나타났습니다.
그러나 이러한 이점은 지역 병원 환경에서 이전에 연구된 적이 없습니다.
따라서 우리는 11개 지역 병원이 포함된 클러스터 무작위 통제 시험에서 지역 병원의 ICU에서 기계 환기를 받는 환자의 결과에 대한 증거 기반 이유 가이드라인의 영향을 평가하고자 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Brampton, Ontario, 캐나다, N6W 2Z8
- William Osler Health Centre (Brampton)
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Brantford, Ontario, 캐나다, N3R 1G9
- Brant Community Health Systems
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Burlington, Ontario, 캐나다, L7R 4C4
- Joseph Brant Memorial Hospital
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Guelph, Ontario, 캐나다, N1E 4J4
- Guelph General Hospital
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London, Ontario, 캐나다, N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care
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Mississauga, Ontario, 캐나다, L5B 1B8
- Trillium Health Centre
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North Bay, Ontario, 캐나다, P1B 5A4
- North Bay General Hospital
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Oshawa, Ontario, 캐나다, L1G 2B9
- Lakeridge Health Corporation (Oshawa)
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Stratford, Ontario, 캐나다, N5A 2Y6
- Stratford General Hospital
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Toronto, Ontario, 캐나다, M9R 1B5
- St. Joseph's Health Centre
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Windsor, Ontario, 캐나다, N9A 1E1
- Hotel Dieu of St. Joseph
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 24시간 이상 인공호흡을 한 환자
제외 기준:
- 16세 미만의 환자 비침습적 인공호흡만 받는 환자 ICU 입원 시 만성 인공호흡을 받는 환자 입원 시 인공호흡을 중단할 대상이 아닌 환자 환자의 생명 유지 장치 중단이 임박한 경우 24시간 환기된
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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ICU 체류 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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중환자실 사망률
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입원 기간
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병원 사망률
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환기 지속 시간
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합병증(48시간 이내 재삽관, 48시간 이내 폐렴)
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ICU 재입원
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삶의 질
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ronald J Butler, MD, Lawson Health Research Institute
- 수석 연구원: Claudio Martin, MD, Lawson Health Research Institute
- 수석 연구원: Femida Gwadry-Sridhar, MSc, Lawson Health Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 8일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R-01-076
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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