Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kluster randomiserad studie för att förbättra avvänjning och extubation från mekanisk ventilation på kommunala sjukhus

24 augusti 2017 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute
Protokollriktad avvänjning har visat sig minska varaktigheten av mekanisk ventilation för patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelningen (ICU) på tertiära centra. Denna fördel har dock inte tidigare studerats på ett kommunalt sjukhus. Vi försökte därför utvärdera effekten av en evidensbaserad avvänjningsriktlinje på resultaten för patienter som får mekanisk ventilation på intensivvårdsavdelningar på kommunala sjukhus i en kluster randomiserad kontrollerad studie som involverar 11 kommunala sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, N6W 2Z8
        • William Osler Health Centre (Brampton)
      • Brantford, Ontario, Kanada, N3R 1G9
        • Brant Community Health Systems
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7R 4C4
        • Joseph Brant Memorial Hospital
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1E 4J4
        • Guelph General Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
        • Trillium Health Centre
      • North Bay, Ontario, Kanada, P1B 5A4
        • North Bay General Hospital
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
        • Lakeridge Health Corporation (Oshawa)
      • Stratford, Ontario, Kanada, N5A 2Y6
        • Stratford General Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9R 1B5
        • St. Joseph's Health Centre
      • Windsor, Ontario, Kanada, N9A 1E1
        • Hotel Dieu of St. Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som ventilerats i mer än 24 timmar

Exklusions kriterier:

  • patienter under 16 år patienter som endast får non-invasiv ventilationspatienter som är kroniskt ventilerade vid tidpunkten för ICU-inläggning patienter som inte kommer att vara kandidater för avvänjning från ventilation vid tidpunkten för inläggningen. varit ventilerad i 24 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
ICU-dödlighet
sjukhusvistelsens längd
Sjukhusdödlighet
ventilationens varaktighet
komplikationer (återintubation inom 48 timmar, lunginflammation inom 48 timmar)
ICU återinläggningar
Livskvalitet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Ronald J Butler, MD, Lawson Health Research Institute
  • Huvudutredare: Claudio Martin, MD, Lawson Health Research Institute
  • Huvudutredare: Femida Gwadry-Sridhar, MSc, Lawson Health Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2005

Första postat (Uppskatta)

12 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R-01-076

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andning, konstgjord

Kliniska prövningar på Evidensbaserat avvänjningsprotokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera