地域病院における人工呼吸器からの離脱と抜管を改善するためのクラスターランダム化試験
2017年8月24日 更新者：Lawson Health Research Institute
プロトコルに基づくウィーニングは、三次センターの集中治療室 (ICU) に入院している患者の人工呼吸器の持続時間を短縮することが示されています。
しかし、この利点は地域の病院ではこれまで研究されていませんでした。
そこで我々は、11の地域病院が参加するクラスターランダム化対照試験において、地域病院のICUで人工呼吸器を受けている患者の転帰に対する証拠に基づく離脱ガイドラインの影響を評価しようとした。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Brampton、Ontario、カナダ、N6W 2Z8
- William Osler Health Centre (Brampton)
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Brantford、Ontario、カナダ、N3R 1G9
- Brant Community Health Systems
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Burlington、Ontario、カナダ、L7R 4C4
- Joseph Brant Memorial Hospital
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Guelph、Ontario、カナダ、N1E 4J4
- Guelph General Hospital
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London、Ontario、カナダ、N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care
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Mississauga、Ontario、カナダ、L5B 1B8
- Trillium Health Centre
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North Bay、Ontario、カナダ、P1B 5A4
- North Bay General Hospital
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Oshawa、Ontario、カナダ、L1G 2B9
- Lakeridge Health Corporation (Oshawa)
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Stratford、Ontario、カナダ、N5A 2Y6
- Stratford General Hospital
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Toronto、Ontario、カナダ、M9R 1B5
- St. Joseph's Health Centre
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Windsor、Ontario、カナダ、N9A 1E1
- Hotel Dieu of St. Joseph
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は24時間以上換気を受けていた
除外基準:
- 16 歳未満の患者 非侵襲的人工呼吸器のみを受けている患者 ICU 入院時に慢性的に人工呼吸器を使用している患者 入院時に人工呼吸器から離脱する候補者ではない患者 患者が死亡した時点で生命維持装置の離脱が差し迫っている場合24時間換気されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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ICU滞在期間
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二次結果の測定
結果測定 |
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ICU死亡率
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入院期間
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病院死亡率
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換気の持続時間
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合併症（48時間以内に再挿管、48時間以内に肺炎）
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ICU再入院
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生活の質
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ronald J Butler, MD、Lawson Health Research Institute
- 主任研究者：Claudio Martin, MD、Lawson Health Research Institute
- 主任研究者：Femida Gwadry-Sridhar, MSc、Lawson Health Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年6月1日
一次修了 (実際)
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2006年4月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月24日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R-01-076
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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