전립선암 감수성 예측 및 임상적 결과에 있어서 DNA 복구의 유전적 다형성의 적용
연구 개요
상태
정황
상세 설명
DNA 복구는 내인성 및 환경적 원인에 의해 유발된 DNA 손상의 제거 및 복구를 통해 발암에서 중요한 역할을 합니다. DNA 복구 시스템에는 4가지 경로가 포함되었습니다. 수리 경로에 합류. 감소 및 손상된 DNA 복구 능력은 다양한 암에서 보고되었지만 전립선암에 미치는 영향은 아직 조사 중입니다.
DNA 복구 유전자의 일반적인 다형성은 단백질 기능과 손상된 DNA를 복구하는 개인의 능력을 변경하여 암 감수성에 영향을 줄 수 있습니다. DNA 복구 유전자의 다형성 변이체는 암 감수성과 관련이 있는 것으로 밝혀졌지만 전립선암에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다. 이러한 DNA 복구 유전자 기능의 변이가 암세포의 생존력이나 치료 저항성에 영향을 미치기 때문에 DNA 복구의 유전적 변이는 암 치료 결과를 예측하는 데 유용한 바이오마커 역할을 할 수 있습니다. 사실, 일부 보고서는 DNA 복구 유전자의 다형성과 다양한 암의 치료 결과 사이의 연관성을 입증했습니다.
현재 연구 제안을 위해 우리는 몇 가지 DNA 복구 유전자에 초점을 맞추었습니다: X선 복구 교차 보완 그룹 1(XRCC1), 인간 옥소구아닌 글리코실라제 I(hOGG1), xeroderma pigmentosum 보완 그룹 D(XPD), hMSH2, hMLH1 및 X- 광선 복구 교차 보완 그룹 3(XRCC3)은 알려진 기능을 기반으로 전립선 발암과 관련이 있을 수 있습니다. XRCC1은 염기 절제 경로에서 DNA 복구에 관여하며, hOGG1 유전자는 DNA 글리코실라제/아푸리닉-아피리미디닉 리아제를 암호화하여 절단 및 제거를 촉매합니다. 산화적 DNA 손상의 형태. XPD 유전자는 전사 및 뉴클레오티드 절단 복구와 관련된 DNA 헬리카제를 암호화합니다. hMSH2 및 hMLH1은 불일치 복구와 관련된 유전자입니다. XRCC3 유전자는 이중 가닥 절단 동종 재조합 복구 경로에서 단백질을 암호화했습니다.
이 제안된 연구에서는 PCR 기반 방법을 사용하여 DNA 복구 유전자 다형성이 전립선암 감수성, 병리학적 등급, 질병 단계 및 임상 결과에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 이러한 노력을 통해 우리는 DNA 복구 유전자 다형성과 전립선암 사이의 연관성을 더 깊이 이해하고 전립선암의 선별, 예방 및 치료에 중요한 정보를 제공할 것입니다.
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Chao-Yuan Huang, MD
- 전화번호: 5238 886-2-23123456
- 이메일: cyh0909@ha.mc.ntu.edu.tw
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수석 연구원:
- Chao-Yuan Huang, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 병리학 승인을 받은 전립선암
제외 기준:
- 다른 악성 종양과 결합
- 6개월 이내에 수혈을 받는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Chao-Yuan Huang, MD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9461700307
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