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3.3mm 나사 탭과 절단 저항을 사용하여 치과용 임플란트 주변 골질 평가

2008년 6월 5일 업데이트: National Taiwan University Hospital

3.3mm 나사 탭을 사용하여 표준 임플란트 절차를 수정하고 임플란트 주위 뼈 품질을 평가하기 위한 보다 객관적인 방법을 설정하기 위한 절단 저항 측정

골융합 치근 형태 임플란트는 완전 및 부분 무치악 환자와 단일 치아 결손 환자의 치료에 성공적으로 적용되었습니다. 그러나 골유착 치과 임플란트의 성공률은 골질이 좋지 않은 환자에서 그다지 좋지 않았습니다. 그 이유는 열악한 골질이 치과용 임플란트의 초기 안정성을 감소시켜 성공률을 떨어뜨리기 때문이라고 생각됩니다. 치과용 임플란트의 초기 안정성을 높이기 위해 일부 기술적 수정이 문헌에 제안되어 있습니다. 그러나 뼈의 질을 평가하는 객관적인 방법이 없어 논란이 되고 있다. 본 임상 연구의 목적은 수술 시 Osseocare에서 측정한 절단저항을 이용하여 뼈의 질을 평가하고 구강외과 의사의 임상 경험과 비교하는 표준 시술법을 개발하는 것입니다. 임플란트의 초기 안정성이라는 객관적인 결과를 Osstell로 측정합니다. 분석된 결과는 경험이 적은 외과의에게도 도움이 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

재료 및 방법:

1. 환자 자격: 6명의 임플란트 외과 의사가 실험을 지원할 것입니다. 대상자는 NTUH 치과에서 임플란트 치료를 받을 환자이다. 60 과목은 6 외과의에 의해 제공됩니다. 그들은 다음과 같은 요구 사항을 완전히 충족해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • Dept. of Dentistry, National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 전신질환 없음
  • 입 열기: > 35mm
  • 전치부 또는 소구치 부위에 치아가 없고 임플란트로 수복하고자 하는 경우

제외 기준:

  • 불편하거나 수술 과정에서 발생하는 기타 상태로 인해 측정이 허용되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tong-Mei Wang, DDS, MS, National Taiwan University, School of Dentistry
  • 연구 책임자: Li-Deh Lin, DDS, PhD, National Taiwan University, School of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2005년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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