가정 폭력에 노출된 아동의 외상 후 스트레스 장애 치료
가정 폭력에 노출된 아동의 PTSD 치료
연구 개요
상세 설명
미국에서 최대 1,000만 명의 어린이가 친밀한 파트너가 어머니를 겨냥한 DV에 노출되어 있습니다. DV에 노출되면 이 아이들은 행동 문제, 우울증, 불안 및 PTSD가 발생할 위험이 높아집니다. DV에 노출된 어린이의 PTSD를 대상으로 하는 연구는 제한적이지만 데이터에 따르면 TF-CBT는 PTSD와 우울증, 불안 및 행동 증상을 개선하는 데 효과적입니다. 이 연구는 펜실베니아주 피츠버그에 있는 DV 지역사회 기관의 아동에서 PTSD 및 기타 DV 관련 심리적 증상을 줄이는 데 TF-CBT의 효과를 결정할 것입니다.
이 연구는 8주 동안 진행됩니다. 어린이와 어머니는 무작위로 8주 동안 TF-CBT 또는 CCT를 받도록 배정됩니다. TF-CBT에서 환자는 트라우마 사건을 회상하고 발생하는 감정을 처리하려고 노력합니다. 지지 치료는 아이들이 일반적으로 자신의 감정을 다룰 수 있도록 힘을 실어줍니다. 어린이와 어머니는 모두 연구 시작과 8주차에 설문지를 작성합니다. 어린이는 또한 연구 시작과 8주차에 자가 보고 척도를 작성합니다. 설문지와 자가 보고 척도는 PTSD, 우울증, 불안 및 행동 문제의 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 후속 인터뷰를 위해 연구 완료 후 6개월 및 12개월 후에 어린이와 어머니에게 연락을 취할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
- Women's Center and Shelter of Greater Pittsburgh
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구 시작 전 1년 이내에 어머니가 친밀한 파트너 폭력의 피해자로 정의된 DV 노출과 관련된 PTSD 진단
- 영어를 읽고 이해할 수 있음
- 영어를 읽고 이해할 수 있는 부모 또는 보호자
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있는 부모 또는 보호자
제외 기준:
- 인지 기반 치료에 참여하지 못하게 하는 특정 정신 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
참가자는 트라우마 중심 인지 행동 치료를 받게 됩니다.
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TF-CBT는 어린이, 청소년 및 부모가 충격적인 생활 사건의 부정적인 영향을 극복하도록 돕기 위해 고안된 심리 치료 개입입니다.
인지 및 행동 중재를 대인 관계 신뢰 및 권한 강화에 중점을 둔 전통적인 아동 학대 치료와 통합하여 개발되었습니다.
종종 우울증 및 행동 문제와 함께 발생하는 PTSD 증상을 대상으로 합니다.
TF-CBT는 또한 자존감 저하, 기분 불안정, 타인 신뢰 어려움 등 트라우마로 고통받는 사람들이 경험하는 다른 문제를 대상으로 합니다.
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활성 비교기: 2
참여자는 아동 중심의 지지 요법을 받게 됩니다.
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CCT는 치유에 대한 공감적 접근 방식을 보여줍니다.
공감, 무조건적인 긍정적 관심 및 수용으로 구성된 환경은 이 치료 방식의 핵심 요소입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PTSD 증상
기간: 치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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불안
기간: 치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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우울증
기간: 치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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행동
기간: 치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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치료 전후 및 추적 관찰 6개월 및 12개월에 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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가해자와의 접촉
기간: 모든 치료 세션에서 측정
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모든 치료 세션에서 측정
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01MH072590 (미국 NIH 보조금/계약)
- DDTR B3-PDS (기타 식별자: FDAAA)
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