유전성 부신경절종: SDH 양성 담체에서 종양을 검출하기 위한 스크리닝 방법의 평가
2015년 7월 22일 업데이트: University Hospital, Angers
Evaluation Des méthodes de dépistage du Paragangliome héréditaire Chez Les Sujets prédisposés génétiquement
SDH(SDHD, SDHB, SDHC) 생식선 돌연변이로 인한 유전성 부신경절종은 부신경절종과 갈색세포종을 유발합니다.
부신경절종 또는 크롬친화세포종이 있는 지표 사례에서 SDH 돌연변이가 검출되는 경우 모든 직계 가족에게 증상 전 유전자 검사를 제공해야 합니다.
우리의 국가 임상 연구 프로젝트의 주요 목표는 SDH 돌연변이 보유자의 워크업 및 후속 조치를 위한 지침을 수립하기 위해 증상 전 종양을 감지하기 위한 다양한 스크리닝 방법을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
248
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75015
- Européen Georges Pompidou Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: SDH(SDHD, SDHD, SDHC) 생식계열 돌연변이의 식별
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vincent Rohmer, MD, University Angers Hospital
- 수석 연구원: Anne-Paule Gimenez-Roqueplo, MD, PhD, Paris-Descartes University, Européen Georges Pompidou Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHRC 04-01
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진단 방법에 대한 임상 시험
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Medical University of Graz완전한