- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00193986
충격 통증 감소를 위한 Prepulse 억제 평가
쇼크 통증 감소를 위한 Prepulse 억제 평가 - 심실
이식형 제세동기(ICD)의 방전으로 인한 통증에 대한 환자의 내성은 매우 다양합니다. 심리적 요인, 신체 상태 및 전달된 충격 횟수의 영향을 받을 수 있습니다.
더 강한 충격을 전달하기 전에 약한 저전압 펄스(prepulse)를 전달하면 피부 통증 인식이 감소될 수 있는 것으로 나타났습니다.
고전압 ICD 충격 전에 전달되는 사전 펄스는 사전 펄스가 없는 동일한 에너지의 충격에 비해 불편함을 줄입니다.
연구 개요
연구 유형
등록
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
18세 이상 ICD 이식에 대한 승인된 적응증 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 의향이 있음 최소 정신 상태 평가를 독립적으로 완료하고 이해함
제외 기준:
임신 영어 또는 프랑스어를 이해하지 못함 혈전색전증의 위험 때문에 제세동 검사를 금함 귀머거리 또는 청력이 약하여 급성 검사를 수행하기 어렵거나 연구자의 의견에 따라 결과가 혼란스러울 정도로 고통이나 불안이 있음.
지속적인 심박 조절 지원이 필요한 Class I 서맥 심박 조절 표시가 있는 경우.
VAS 테스트를 위해 컴퓨터 화면을 읽을 수 없는 시각 문제 누운 자세에서 테스트를 받기 어려운 심각한 근골격계 장애 미니 정신 상태 검사에서 >24/30 점수를 달성하지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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사전 펄스가 없는 충격과 비교하여 사전 펄스가 선행하는 충격으로 인한 통증 인식 평가
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Douglas A Cameron, MD, UHN
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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