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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00211822
병적 도박(PG) 및 강박 장애(OCD)에 대한 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 연구
2011년 7월 13일 업데이트: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
병적 도박 및 강박 장애에 대한 fMRI 연구
이 연구는 건강한 대조군과 비교하여 병적 도박꾼과 강박 장애가 있는 사람들의 억제 및 보상 처리와 관련된 뇌 과정을 탐구할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 건강한 대조군과 비교하여 병적 도박꾼과 강박 장애가 있는 사람들의 억제 및 보상 처리와 관련된 뇌 과정을 탐구할 것입니다.
건강한 참가자와 PG 또는 OCD 진단을 받은 참가자는 한 번의 fMRI 스캔을 받습니다.
뇌 스캔은 약 1시간 30분 동안 진행되며 스캐너에 있는 동안 작업을 수행해야 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
57
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 18-55세의 병적 도박 또는 강박 장애 진단을 받은 성인 남성 또는 여성.
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 연락처 정보를 제공해야 합니다.
- 일반적으로 건강 상태가 양호해야 함
- 서면 지침과 전체 저울을 기꺼이 읽고 읽을 수 있어야 합니다.
- 영어를 구사해야 합니다
- 조사자의 의견에 따르면, 피험자는 모든 연구 절차를 준수할 수 있습니다.
병적 도박꾼만 해당:
- DSM-IV SCI-PG에서 지원하는 병적 도박의 현재 진단
- SOGS에서 ≥ 5점을 받아야 합니다.
- G-SAS의 항목 번호 1에서 2점 이상을 획득해야 합니다.
- 피험자는 Clinical Global Impressions Scale - Severity(CGI-S)에서 중증도 점수가 ≥ 4(중등도)여야 합니다.
- PG-Y-BOCS의 질문 1-5에서 10점 이상을 받아야 합니다.
- YMRS에서 ≤ 15점을 받아야 합니다.
- 스크리닝 방문의 지난 2주 이내에 한 번 도박을 했어야 합니다.
제외 기준:
- 정신분열증, 인격 장애 또는 기타 정신병적 장애로 일차 진단을 받은 피험자
- 개입이 필요할 수 있는 축 I 장애의 일차 진단을 받은 피험자
- MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale)에서 24점을 넘지 않아야 합니다(병적 도박꾼만 해당).
- 제한적인 환경에 사는 피험자
- 현재 DSM-IV에서 니코틴을 제외한 물질 의존 또는 남용 진단을 받은 피험자
- 약물 및/또는 알코올 의존 또는 남용의 이력을 보고하는 피험자; 과거에 때때로 약물 사용을 보고한 피험자는 패널(Dr. Gilbert, Dr. Fan 및 Dr. Bartz로 구성)에서 논의하고 사례별로 참여를 고려합니다.
- 지난 1주에서 6주 사이에 향정신성 약물을 사용한 피험자(약물에 따라 다름)
- 피험자는 약물 소변 검사에서 양성 반응을 보였습니다.
- 임신한 여성 피험자
- 심각한 간, 심장 또는 신장 질환의 병력을 보고하는 피험자는 이러한 상태가 신경학적 후유증과 관련이 있기 때문입니다.
- 시험자 또는 연구 센터의 직원 또는 그 가족
마지막으로, 아래의 기준을 만족하지 못하는 대상자는 MRI 시술을 받을 수 없기 때문에 제외됩니다. 구체적으로 다음과 같은 대상은 제외됩니다.
- 맥박 조정기
- 머리에 이식된 금속 칩
- 금속 선반 주변에서 일했거나 파편(전쟁 또는 총상) 상처/부상을 당한 적이 있습니다.
- 이식된 신경 자극 또는 주입/인슐린 펌프
- 혈관에 배치된 모든 장치
- 신체 안/위의 모든 금속
- 신장 질환
- 겸상 적혈구 또는 용혈성 빈혈
- 밀실 공포증
- 모든 금속성 문신
- 제거할 수 없는 신체 피어싱
- 치아 교정기
- 모든 영구 화장
- 모든 심장 마비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
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