이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Study to Evaluate the Use of Ultrasound in the Diagnosis of Hemophilic Joint Disease

2010년 6월 30일 업데이트: New York Presbyterian Hospital

Evaluation of the Role of Power Doppler Sonography in the Diagnosis of Hemophilic Joint Disease

The purpose of this study is to see whether power Doppler sonography (PDS) can be used to diagnose synovitis in patients with inherited bleeding disorders.

연구 개요

상태

완전한

정황

Inherited Bleeding Disorders

개입 / 치료

상세 설명

Aim #1 - To determine if PDS can be used to diagnose synovial hypertrophy and inflammation in joint disease associated with inherited bleeding disorders. MRI will be used as a reference standard.

Aim #2 - To determine if PDS can be used to assess therapeutic response to treatment.

Aim #3 - To determine if PDS can be used as a screening tool for diagnosing early synovitis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- New York
  - New York, New York, 미국, 10021
    - New York Presbyterian Hospital/Hospital for Special Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Diagnosis of inherited bleeding disorder

For Aim 1:

Age of at least 6 years
History of at least 4 bleeds in the same joint in the preceding 6 months
Joint swelling, synovitis or deformity

For Aim 2:

Meet inclusion criteria for Aim 1 and will be having a synovectomy

For Aim 3:

Age of at least 1 year
Have had at least 2 joint bleeds

Exclusion Criteria:

Not meeting inclusion criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 특수 증상
할당: 무작위화되지 않음
중재 모델: 단일 그룹 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
Comparison of magnetic resonance imaging (MRI) and power Doppler sonograms on patients with target joint 기간: Up to 1 month	Up to 1 month
Evaluation of PDS on patients with target joints pre and post synovectomy to assess response to therapeutic intervention 기간: 1. day of synovectomy; 2. 6 months post synovectomy.	1. day of synovectomy; 2. 6 months post synovectomy.
Evaluation of PDS on patients with at least 2 joint bleeds to diagnose early synovitis 기간: 1 day	1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New York Presbyterian Hospital

협력자

Bayer

수사관

수석 연구원: Suchitra S Acharya, MD, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출