Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study to Evaluate the Use of Ultrasound in the Diagnosis of Hemophilic Joint Disease

30 czerwca 2010 zaktualizowane przez: New York Presbyterian Hospital

Evaluation of the Role of Power Doppler Sonography in the Diagnosis of Hemophilic Joint Disease

The purpose of this study is to see whether power Doppler sonography (PDS) can be used to diagnose synovitis in patients with inherited bleeding disorders.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Inherited Bleeding Disorders

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aim #1 - To determine if PDS can be used to diagnose synovial hypertrophy and inflammation in joint disease associated with inherited bleeding disorders. MRI will be used as a reference standard.

Aim #2 - To determine if PDS can be used to assess therapeutic response to treatment.

Aim #3 - To determine if PDS can be used as a screening tool for diagnosing early synovitis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- New York
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
    - New York Presbyterian Hospital/Hospital for Special Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Diagnosis of inherited bleeding disorder

For Aim 1:

Age of at least 6 years
History of at least 4 bleeds in the same joint in the preceding 6 months
Joint swelling, synovitis or deformity

For Aim 2:

Meet inclusion criteria for Aim 1 and will be having a synovectomy

For Aim 3:

Age of at least 1 year
Have had at least 2 joint bleeds

Exclusion Criteria:

Not meeting inclusion criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Diagnostyczny
Przydział: Nielosowe
Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Comparison of magnetic resonance imaging (MRI) and power Doppler sonograms on patients with target joint Ramy czasowe: Up to 1 month	Up to 1 month
Evaluation of PDS on patients with target joints pre and post synovectomy to assess response to therapeutic intervention Ramy czasowe: 1. day of synovectomy; 2. 6 months post synovectomy.	1. day of synovectomy; 2. 6 months post synovectomy.
Evaluation of PDS on patients with at least 2 joint bleeds to diagnose early synovitis Ramy czasowe: 1 day	1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

New York Presbyterian Hospital

Współpracownicy

Bayer

Śledczy

Główny śledczy: Suchitra S Acharya, MD, Weill Medical College of Cornell University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości