이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

크룹이 있는 어린이에게 습도를 전달하는 다양한 방법 비교

2013년 7월 31일 업데이트: Dennis Scolnik, The Hospital for Sick Children

크룹이 있는 어린이의 최적의 습도 전달과 '전통적인' 습도 전달의 효능

크룹은 6세 미만 어린이의 5%에 영향을 미쳐 병원 응급실을 방문하고 어린이의 1%는 입원하게 됩니다. 전통적으로 제공되는 첫 번째 요법은 기도 분비물을 액화시키고 기도 부종을 줄일 수 있는 가습입니다. 이 연구는 일반적인 습도 설정(호스에서 환자의 얼굴에 불어넣음)과 특수 설계된 기계인 분무기를 통해 40%와 100% 습도의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록

129

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 - 10세 어린이
  • 30분 대기 시간 후 크룹 점수가 2 이상

제외 기준:

  • 에피네프린 분무 또는 삽관으로 즉각적인 개입이 필요한 크룹의 증상
  • stridor의 대체 원인의 증상 또는 징후
  • 간병인이 영어를 이해하거나 말할 수 없고 사전 동의를 위해 서명할 수 없음
  • 천식을 제외한 만성 폐질환의 병력 또는 공존하는 전신 질환
  • 삽관의 이전 역사
  • 현재 질병의 지속 기간 >1주
  • 이전 48시간 동안의 전신성 또는 흡입성 글루코코르티코이드
  • 지난 4시간 동안 에피네프린

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기준선에서 30분 및 60분까지 크룹 점수의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
60분에 스테로이드 또는 에피네프린 치료
60분에 방전율
60분에 맥박, 호흡수 및 산소 포화도의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dennis Scolnik, MD, The Hospital for Sick Children, Toronto Canada

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

연구 완료

2004년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0020010158

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다