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동시 발생 정신과 및 약물 사용 장애에서 치료 순응도 증가

2017년 10월 13일 업데이트: Yale University

동시 발생 장애에서 치료 순응도 증가

연구자들은 동시 발생 정신과 및 약물 사용 장애(COD)의 치료 준수에 대한 연구를 제안하고 있습니다. 제안된 연구는 3세포/조건 설계를 사용하며, 정신 질환과 약물 남용/의존(CODDA)이 동시에 발생하는 75명의 성인 외래 환자를 다음의 간단한 8주 수동 유도 개입 중 하나에 무작위로 할당합니다. 2주간의 "평가 전용" 기준 기간 이후:

  1. 준수 피드백(AF) 이 조건은 매주 20-25분의 AF 세션을 수반하며 이는 Cramer 등이 개발한 기술 발전을 나타내는 절차입니다. (1989, 1995 및 1999) MEMS(Medication Event Monitoring System) 캡의 마이크로 전자 모니터의 준수 데이터 사용을 기반으로 합니다.
  2. AF + 긴급 관리(AF + CM); 이 조건에서 참가자는 위에서 설명한 대로 AF, PLUS 비상 관리를 받게 됩니다. CM은 행동 학습 이론에 기반을 두고 있으며, 이는 행동의 발생이 긍정적으로 강화되거나 보상되는 비율의 함수로 증가한다고 제안합니다.
  3. AF + 동기 부여 강화 요법(AF + MET); 이 상태에서 환자는 위에서 설명한 AF와 동기 강화 요법을 받게 됩니다. MET는 행동 변화에 동기를 부여하는 효과적인 방법은 클라이언트 중심 심리 요법, 자기 효능감 이론에 기반한 일련의 전략을 활용하여 환자가 양가감정(즉, 변화/고착에 대한 이유 및 반대 이유)을 명확히 하도록 돕는 것이라는 생각에 기반합니다. , 그리고 사회 심리학.

이 연구를 통해 세 가지 가설을 평가할 수 있습니다.

  1. AF + MET는 AF + CM보다 우수하며,
  2. AF + MET는 AF 단독보다 우수하며,
  3. AF + CM은 AF 단독보다 우수합니다.

주요 결과 측정은 다음과 같습니다.

  1. MEMS 캡 및 자가 보고로 측정한 약물 순응도(예: 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 SSRI),
  2. 상담 출석률,
  3. 매주 2회 소변 독성 검사 및 자가 보고로 평가한 금주 달성을 포함한 불법 약물 사용 감소.

이차 결과에는 정신과적 증상의 감소와 재입원율이 포함됩니다. 조사관은 또한 순응도와 1차 및 2차 결과 사이의 관계를 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
        • Yale University Substance Abuse Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 모든 종류의 향정신성 약물 치료를 받고 있음
  • 지난 1년 동안 불법 약물을 사용했거나 처방약을 남용했습니다.
  • 그들의 약물을 완전히 준수하지 않습니다

제외 기준:

  • 현재 주요 우울 삽화
  • 적극적인 자살/살인 생각/의도
  • 현재 조증 에피소드
  • 방문 간호사 또는 약을 배급하는 시설에 거주하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
치료 준수

2차 결과 측정

결과 측정
우울증
약물 사용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michael V. Pantalon, Ph.D., Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2005년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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