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Nambudripad의 음식 알레르기 제거 치료를 사용한 자폐증 연구

2008년 6월 25일 업데이트: Nambudripad's Allergy Research Foundation

자폐 스펙트럼 장애에 대한 NAET의 효과에 대한 조사

1. 우리는 모든 식품 알레르겐 그룹 및 일부 기타 관련 알레르기 물질이 지정된 연구 기간 내에 NAET® 방법론을 사용하여 체계적인 방식으로 탈감작되므로 실험 그룹의 어린이가 대조군에 비해 상당한 개선을 보일 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

NAET(Nambudripad's Allergy Elimination Techniques)를 이용한 자폐증 파일럿 연구

목표/질문:

이 제안된 연구(파일럿 연구)의 주요 목표는 3-10세 사이의 어린이, 특히 언어 및 의사 소통 능력 향상.

더 자세히 설명하자면, NAET® 프로토콜은 척수 신경근의 카이로프랙틱/침술 조작을 사용하여 손에 알레르겐의 존재에 대해 신경계에 경고하고 따라서 잠자고 있는 감각 신경 섬유(교감 및 부교감 신경 섬유)를 깨웁니다. 신체의 척수 신경을 통해 말초에서 뇌의 연합 피질로 메시지를 전달하고, 뇌에서 말초 및 표적 기관(구심성 및 원심성 신경으로도 알려짐)으로 메시지를 전달합니다. 그런 다음 전체 신경계의 에너지 균형을 맞추기 위해 특정 경혈에 대한 지압 마사지가 이어집니다. 치료 후 24시간 동안 치료된 알레르겐/물질을 피하면 NAET® 치료 프로토콜이 완료됩니다.

그들을 NAET 프로그램에 등록할 때 대부분은 비언어적이며 의사 소통이 불가능합니다. 그러나 그들이 필수 영양소에 대한 알레르기에 대한 10-15개의 NAET 기본 치료를 완료할 때까지 대부분의 사람들은 언어적 및 비언어적 의사소통, 사회적 상호작용, 다른 아이들과 놀기, 수면 개선, 안절부절감 감소, 과민성 감소, 다음과 같은 비정상적인 신체 움직임 감소를 시작합니다. 손을 펄럭이고, 머리카락을 잡아당기는 등 정상적인 아이처럼 행동하기 시작합니다. 완전한 NAET 프로그램을 마치면 그들 대부분은 다시 정상이 됩니다.

전체 NAET 프로그램은 일반적으로 몇 년에 걸쳐 약 75-100회의 사무실 방문이 필요합니다.

방법:

NAET® 방법은 문헌에서 강조되었습니다(Nambudripad DS: Say Goodbye to Illness, Third Edition, Delta Pub 1999, 136-137; Nambudripad DS: Say Good-bye to Allergy-related Autism. 델타 출판 2001; The Journal of NAET Energetics 및 보완 의학 1 (1) 76-79, 2005, The Journal of NAET Energetics 및 보완 의학 1 (1) 85-86, 2005, Tsering: Natural Health 29 (6) 80-85, 1999, 및 Teuber 및 Porch-Curren: Curr Opin Allergy Clin Immunol 3:217-221, 2003).

NARF IRB 승인:

이 임상 프로젝트의 설계 및 개념화 후 프로젝트 요약이 Nambudripad의 Allergy Research Foundation Institutional Review Board에 제출되었습니다. NARF IRB는 프로젝트를 연구하고 이 프로젝트의 장단점을 논의하기 위해 만날 것입니다. 프로젝트를 평가하고 아동에 대한 윤리적 치료를 평가하기 위해 소아과 및 아동 복지를 전문으로 하는 외부 의사가 있을 것입니다. (이사회는 몇 가지 질문을 한 후 2004년 10월에 이 연구를 만장일치로 승인했습니다. 이사회는 또한 이 프로젝트의 진행 상황에 대한 정기적(6개월마다) 업데이트를 요청했습니다.

자폐증 치료를 위한 NAET 알레르겐

  1. 계란 믹스
  2. 칼슘 믹스
  3. 비타민 C
  4. B 복합 비타민
  5. 슈가 믹스
  6. 아이언 믹스
  7. 비타민 A
  8. 미네랄 믹스
  9. 헤비 메탈
  10. 소금 믹스
  11. 옥수수 믹스
  12. 곡물 믹스
  13. 인공 감미료
  14. 효모 믹스
  15. 위산
  16. 소화 효소
  17. 신경 전달 물질
  18. 예방접종 및 예방접종: 본인 또는 출생 전에 부모가 받은 것. 개별적으로 테스트하고 발견되면 개별적으로 처리하십시오.

    (MMR: (홍역, 볼거리, 풍진), DPT: (디프테리아, 백일해, 파상풍), 소아마비 백신, 천연두, 수두, 인플루엔자, B형 간염, C형 간염.)

  19. 살충제
  20. 커피 믹스
  21. 너트 믹스 1
  22. 너트 믹스 2
  23. 향신료 믹스 1
  24. 향신료 믹스 2
  25. 동물성 지방
  26. 식물성 지방
  27. 비타민 F(
  28. 말린 콩 믹스
  29. 아미노산-1
  30. 아미노산 2
  31. 디메틸 글리신
  32. 식품 첨가물
  33. 식용색소
  34. 야채
  35. 전분 복합체
  36. 알레르기가 있는 약물: 항생제(개별 항생제)
  37. 호르몬
  38. 베이킹파우더/베이킹소다
  39. 학업 자료
  40. 직물
  41. 화학
  42. 플라스틱
  43. 시상하부
  44. 뇌 조직
  45. 뇌의 부분
  46. 기타 효소
  47. 향수 믹스
  48. 담배 연기

연구 유형

중재적

등록

60

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Buena Park, California, 미국, 90621
        • PNIB Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

지원자는 NAET® 치료 전에 전형적인 자폐증 증상을 보인 모든 대조군 및 샘플 아동과 같은 잘 정의된 포함 기준에 따라 선택됩니다. 모든 피험자(대조군과 표본 모두)는 3~10세의 연령 제한 내에 있어야 하며 일반 의사에 의해 자폐 스펙트럼 장애를 확립하고 입증해야 합니다. -

제외 기준:

자폐 스펙트럼 장애 이외의 다양한 질병 합병증 병력이 있는 아동은 실격 처리됩니다. 이전에 이 상태에 대해 NAET 치료를 받은 적이 있는 사람은 연구에 등록할 자격이 없습니다. 다음 중 하나에 해당하는 환자도 자격을 상실합니다.

  1. 이전 수술, 심장, 폐, 간, 뇌, 신장 등의 선천성 기형
  2. 모든 유형의 암
  3. 보조기구
  4. 신체적으로 쇠약해지는 장애 및 진단된 정신 지체, 다운 증후군 등
  5. 심각한 알레르기 또는 아나필락시스 반응의 병력이 있는 어린이는 거부됩니다.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
말하기 및 의사 소통 개선

2차 결과 측정

결과 측정
일반적으로 보이는 자폐 특성의 제거 또는 감소

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Devi S. Nambudripad, LAc, PhD, The journal of NAET Energetics and Complementary Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 11월 1일

연구 완료

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 31일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2006년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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