외래 처방 오류: 감지, 분석 및 안전에 미치는 영향
2011년 12월 14일 업데이트: Amanda Kennedy, University of Vermont
본 연구의 목적은 진료 및 약국 기반 오류보고 시스템을 통해 외래 환자 처방 오류를 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
투약 오류는 미국에서 상당한 이환율과 사망률을 초래합니다. 그러나 외래 환자 환경에서 투약 오류에 대해 알려진 바는 상대적으로 적습니다. 이 제안의 광범위한 목표는 외래 환자의 안전을 개선하는 것입니다. 특히, 이 연구 계획은 외래 환자 처방 오류의 원인에 대한 이해를 촉진합니다. 이 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 처방 오류를 감지하기 위한 의사 사무실의 새로운 보고 시스템 개발 및 평가
- 약사의 처방 오류 보고를 증가시키기 위한 지역 약국의 새로운 개선 시스템 개발 및 평가
- 외래 환자 처방 오류 보고서를 분석하고 근본 원인을 이해하기 위해
이러한 특정 목표를 달성하기 위해 근본 원인 분석, 고장 모드 및 영향 분석, 설문 조사를 포함하는 정성적 및 정량적 방법을 활용하여 주 전체에 걸친 연구가 수행될 것입니다. 이 연구 계획은 농촌, 여성, 아동, 노인, 저소득층, 만성 질환자를 포함한 모든 외래 환자 집단에서 외래 환자 처방 오류의 원인에 대한 이해를 심화하여 환자 안전을 증진할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
103
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vermont
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Burlington, Vermont, 미국, 05401
- University of Vermont, Division of General Internal Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료 관행
설명
포함 기준:
- 의사 사무실 또는 지역 약국에서 근무
제외 기준:
- 의사 사무실이나 지역 약국에 근무하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1차 진료 관행
버몬트의 7개 1차 진료 실습에서 103명의 처방자, 관리자, 간호사 및 사무실 직원
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간호사와 사무실 직원은 처방 문제와 관련하여 지역사회 약사와의 모든 의사소통을 보고하도록 요청받았습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kennedy AG, Littenberg B. Medication error reporting by community pharmacists in Vermont. J Am Pharm Assoc (2003). 2004 Jul-Aug;44(4):434-8. doi: 10.1331/1544345041475724.
- Kennedy AG, Littenberg B, Vezina LC. Vioxx-Viagra confusion. Am J Health Syst Pharm. 2002 Nov 1;59(21):2112. doi: 10.1093/ajhp/59.21.2112a. No abstract available.
- Kennedy AG, Littenberg B, Senders JW. Using nurses and office staff to report prescribing errors in primary care. Int J Qual Health Care. 2008 Aug;20(4):238-45. doi: 10.1093/intqhc/mzn015. Epub 2008 Apr 22.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
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