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Erros de prescrição ambulatorial: detecção, análise e impacto na segurança

14 de dezembro de 2011 atualizado por: Amanda Kennedy, University of Vermont
O objetivo deste estudo é entender melhor os erros de prescrição ambulatorial por meio de sistemas de relatórios de erros baseados em clínicas e farmácias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Erros de medicação causam morbidade e mortalidade substanciais nos Estados Unidos. No entanto, relativamente pouco se sabe sobre erros de medicação no ambiente ambulatorial. O objetivo geral desta proposta é melhorar a segurança do paciente ambulatorial. Especificamente, este plano de pesquisa promove a compreensão das causas dos erros de prescrição ambulatorial. Os objetivos específicos deste projeto são:

  1. Desenvolver e avaliar um novo sistema de notificação em consultórios médicos para detecção de erros de prescrição
  2. Desenvolver e avaliar um novo sistema de melhoria em farmácias comunitárias para aumentar a notificação de erros de prescrição por farmacêuticos
  3. Analisar relatórios de erros de prescrição ambulatorial e entender suas causas

Para atingir esses objetivos específicos, pesquisas em todo o estado serão realizadas utilizando métodos qualitativos e quantitativos, incluindo análise de causa raiz, modo de falha e análise de efeitos e pesquisas. Este plano de pesquisa promoverá a segurança do paciente ao aprofundar a compreensão das causas de erros de prescrição ambulatorial em todas as populações ambulatoriais, incluindo áreas rurais, mulheres, crianças, idosos, baixa renda e doentes crônicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

103

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Práticas de atenção primária

Descrição

Critério de inclusão:

  • Empregado em um consultório médico ou farmácia comunitária

Critério de exclusão:

  • Não empregado em consultório médico ou farmácia comunitária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Práticas de atenção primária
Cento e três prescritores, gerentes, enfermeiros e funcionários administrativos em sete clínicas de cuidados primários em Vermont
Enfermeiros e funcionários do escritório foram solicitados a relatar todas as comunicações com farmacêuticos comunitários sobre problemas de prescrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • K08HS013891 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em sistema de relatórios

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