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Errori di prescrizione ambulatoriale: rilevamento, analisi e impatto sulla sicurezza

14 dicembre 2011 aggiornato da: Amanda Kennedy, University of Vermont
Lo scopo di questo studio è comprendere meglio gli errori di prescrizione ambulatoriale attraverso sistemi di segnalazione degli errori basati su cliniche e farmacie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli errori terapeutici causano sostanziale morbilità e mortalità negli Stati Uniti. Tuttavia, si sa relativamente poco sugli errori terapeutici in ambito ambulatoriale. L'obiettivo generale di questa proposta è migliorare la sicurezza dei pazienti ambulatoriali. Nello specifico, questo piano di ricerca promuove la comprensione delle cause degli errori di prescrizione ambulatoriale. Gli obiettivi specifici di questo progetto sono:

  1. Sviluppare e valutare un nuovo sistema di segnalazione negli studi medici per rilevare errori di prescrizione
  2. Sviluppare e valutare un nuovo sistema di miglioramento nelle farmacie comunitarie per aumentare la segnalazione degli errori di prescrizione da parte dei farmacisti
  3. Analizzare le segnalazioni di errori di prescrizione ambulatoriale e comprenderne le cause alla radice

Per raggiungere questi obiettivi specifici, la ricerca in tutto lo stato sarà condotta utilizzando metodi qualitativi e quantitativi tra cui l'analisi delle cause alla radice, la modalità di guasto e l'analisi degli effetti e sondaggi. Questo piano di ricerca promuoverà la sicurezza del paziente favorendo la comprensione delle cause degli errori di prescrizione ambulatoriale in tutte le popolazioni ambulatoriali, comprese le zone rurali, donne, bambini, anziani, a basso reddito e malati cronici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

103

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pratiche di assistenza primaria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impiegato in uno studio medico o in una farmacia comunitaria

Criteri di esclusione:

  • Non impiegato in uno studio medico o in una farmacia comunitaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pratiche di assistenza primaria
Centotre prescrittori, dirigenti, infermieri e personale d'ufficio in sette pratiche di assistenza primaria nel Vermont
Agli infermieri e al personale dell'ufficio è stato chiesto di segnalare tutte le comunicazioni con i farmacisti di comunità relative a problemi di prescrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K08HS013891 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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