外来処方ミス: 検出、分析、および安全性への影響
2011年12月14日 更新者:Amanda Kennedy、University of Vermont
この研究の目的は、クリニックおよび薬局ベースのエラー報告システムを通じて、外来患者の処方ミスをより深く理解することです。
調査の概要
詳細な説明
米国では、投薬ミスは重大な罹患率と死亡率を引き起こします。 しかし、外来患者における投薬ミスについてはほとんど知られていません。 この提案の広範な目標は、外来患者の安全性を向上させることです。 具体的には、この研究計画は外来処方ミスの原因の理解を促進します。 このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。
- 処方箋ミスを検出するための診療所における新しい報告システムを開発し、評価する
- 薬剤師による処方箋ミスの報告を増やすために、地域の薬局における新しい改善システムを開発および評価する
- 外来処方ミスの報告を分析し、その根本原因を理解する
これらの特定の目的を達成するために、根本原因分析、故障モードと影響分析、調査などの定性的および定量的方法を利用して州全体の調査が実施されます。 この研究計画は、農村部、女性、子供、高齢者、低所得者、慢性疾患者を含むすべての外来患者における外来処方ミスの原因の理解を深め、患者の安全を促進します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
103
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- University of Vermont, Division of General Internal Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアの実践
説明
包含基準:
- 診療所または地域の薬局に勤務している
除外基準:
- 診療所や地域の薬局では雇用されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
プライマリケアの実践
バーモント州の 7 つのプライマリケア診療所の 103 人の処方者、管理者、看護師、事務スタッフ
|
看護師と事務スタッフは、処方箋の問題に関する地域の薬剤師とのやり取りをすべて報告するよう求められました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Amanda G Kennedy, PharmD、University of Vermont
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kennedy AG, Littenberg B. Medication error reporting by community pharmacists in Vermont. J Am Pharm Assoc (2003). 2004 Jul-Aug;44(4):434-8. doi: 10.1331/1544345041475724.
- Kennedy AG, Littenberg B, Vezina LC. Vioxx-Viagra confusion. Am J Health Syst Pharm. 2002 Nov 1;59(21):2112. doi: 10.1093/ajhp/59.21.2112a. No abstract available.
- Kennedy AG, Littenberg B, Senders JW. Using nurses and office staff to report prescribing errors in primary care. Int J Qual Health Care. 2008 Aug;20(4):238-45. doi: 10.1093/intqhc/mzn015. Epub 2008 Apr 22.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月17日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年12月14日
最終確認日
2011年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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