Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Błędy ambulatoryjne na receptę: wykrywanie, analiza i wpływ na bezpieczeństwo

14 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Amanda Kennedy, University of Vermont
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie błędów w przepisywaniu leków przez pacjentów ambulatoryjnych za pośrednictwem systemów zgłaszania błędów w klinikach i aptekach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Błędy medyczne powodują znaczną chorobowość i śmiertelność w Stanach Zjednoczonych. Jednak stosunkowo niewiele wiadomo na temat błędów lekarskich w warunkach ambulatoryjnych. Ogólnym celem tej propozycji jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów ambulatoryjnych. W szczególności ten plan badawczy promuje zrozumienie przyczyn błędów w receptach ambulatoryjnych. Szczegółowe cele tego projektu to:

  1. Opracowanie i ocena nowatorskiego systemu raportowania w gabinetach lekarskich w celu wykrywania błędów w receptach
  2. Opracowanie i ocena nowatorskiego systemu usprawnień w aptekach społecznościowych w celu zwiększenia zgłaszania przez farmaceutów błędów związanych z receptami
  3. Aby analizować raporty błędów ambulatoryjnych recept i zrozumieć ich podstawowe przyczyny

Aby osiągnąć te konkretne cele, zostaną przeprowadzone badania w całym stanie z wykorzystaniem metod jakościowych i ilościowych, w tym analizy przyczyn źródłowych, analizy trybu awarii i skutków oraz ankiet. Ten plan badawczy będzie promował bezpieczeństwo pacjentów poprzez lepsze zrozumienie przyczyn błędów w receptach ambulatoryjnych we wszystkich populacjach pacjentów ambulatoryjnych, w tym na obszarach wiejskich, wśród kobiet, dzieci, osób starszych, o niskich dochodach i przewlekle chorych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

103

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Praktyki podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zatrudniony w gabinecie lekarskim lub aptece ogólnodostępnej

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest zatrudniony w gabinecie lekarskim ani aptece ogólnodostępnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Praktyki podstawowej opieki zdrowotnej
Stu trzech lekarzy przepisujących leki, kierowników, pielęgniarek i pracowników biurowych w siedmiu przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej w Vermont
Behawioralne: System raportowania
Pielęgniarki i personel biurowy poproszono o zgłaszanie całej komunikacji z farmaceutami społecznościowymi dotyczącej problemów z receptami

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Vermont

Współpracownicy

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Vermont Program for Quality in Health Care

Śledczy

  • Główny śledczy: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K08HS013891 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj