Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ambulant ordinationsfejl: Detektion, analyse og indvirkning på sikkerheden

14. december 2011 opdateret af: Amanda Kennedy, University of Vermont
Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå ambulante ordinationsfejl gennem klinik- og apoteksbaserede fejlrapporteringssystemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Medicineringsfejl forårsager betydelig morbiditet og dødelighed i USA. Man ved dog relativt lidt om medicineringsfejl i ambulant regi. Det overordnede mål med dette forslag er at forbedre den ambulante sikkerhed. Specifikt fremmer denne forskningsplan forståelsen af ​​årsagerne til ambulante ordinationsfejl. De specifikke mål med dette projekt er:

  1. At udvikle og evaluere et nyt rapporteringssystem på lægekontorer til at opdage receptfejl
  2. At udvikle og evaluere et nyt forbedringssystem i lokale apoteker for at øge rapportering af receptfejl fra farmaceuter
  3. At analysere rapporter om ambulante ordinationsfejl og forstå deres grundlæggende årsager

For at nå disse specifikke mål vil der blive udført statsdækkende forskning ved hjælp af kvalitative og kvantitative metoder, herunder rodårsagsanalyse, fejltilstands- og effektanalyse og undersøgelser. Denne forskningsplan vil fremme patientsikkerheden ved at fremme forståelsen af ​​årsagerne til ambulante ordinationsfejl i alle ambulante populationer, herunder landdistrikter, kvinder, børn, ældre, lavindkomster og kronisk syge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

103

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primærplejepraksis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansat på et lægekontor eller et lokalt apotek

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ansat på et lægekontor eller et lokalt apotek

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Primærplejepraksis
Et hundrede og tre ordinerende læger, ledere, sygeplejersker og kontorpersonale på syv primærplejepraksis i Vermont
Adfærdsmæssigt: indberetningssystem
Sygeplejersker og kontorpersonale blev bedt om at rapportere al kommunikation med lokale farmaceuter vedrørende receptproblemer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Vermont

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Vermont Program for Quality in Health Care

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2005

Først opslået (Skøn)

21. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • K08HS013891 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner