Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chyby ambulantního předpisu: detekce, analýza a dopad na bezpečnost

14. prosince 2011 aktualizováno: Amanda Kennedy, University of Vermont
Účelem této studie je lépe porozumět chybám při předepisování ambulantních pacientů prostřednictvím systémů hlášení chyb na klinikách a v lékárnách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Chyby v medikaci způsobují ve Spojených státech značnou morbiditu a úmrtnost. O chybách v medikaci v ambulantních podmínkách se však ví poměrně málo. Obecným cílem tohoto návrhu je zlepšit bezpečnost ambulantních pacientů. Konkrétně tento výzkumný plán podporuje pochopení příčin chyb v ambulantních předpisech. Konkrétní cíle tohoto projektu jsou:

  1. Vyvinout a vyhodnotit nový systém hlášení v ordinacích lékařů pro odhalování chyb v preskripci
  2. Vyvinout a vyhodnotit nový systém zlepšování v komunitních lékárnách, aby se zvýšilo hlášení chyb na předpisech ze strany lékárníků
  3. Analyzovat zprávy o chybách v ambulantní preskripci a porozumět jejich hlavním příčinám

K dosažení těchto specifických cílů bude celostátní výzkum prováděn s využitím kvalitativních a kvantitativních metod včetně analýzy hlavních příčin, analýzy způsobu a účinků selhání a průzkumy. Tento výzkumný plán podpoří bezpečnost pacientů tím, že podpoří pochopení příčin chyb v ambulantních předpisech ve všech ambulantních populacích, včetně venkova, žen, dětí, seniorů, lidí s nízkými příjmy a chronicky nemocných.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

103

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Praktiky primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnán v ordinaci lékaře nebo veřejné lékárně

Kritéria vyloučení:

  • Není zaměstnán v ordinaci lékaře ani v obecné lékárně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Praktiky primární péče
Sto tři předepisujících lékařů, manažerů, sester a kancelářského personálu v sedmi praxích primární péče ve Vermontu
Sestry a zaměstnanci kanceláře byli požádáni, aby hlásili veškerou komunikaci s komunitními lékárníky ohledně problémů s předpisem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • K08HS013891 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit