Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Poliklinische receptfouten: detectie, analyse en impact op de veiligheid

14 december 2011 bijgewerkt door: Amanda Kennedy, University of Vermont
Het doel van deze studie is om poliklinische voorschrijffouten beter te begrijpen door middel van foutrapportagesystemen op basis van klinieken en apotheken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Medicatiefouten veroorzaken aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit in de Verenigde Staten. Er is echter relatief weinig bekend over medicatiefouten in de ambulante setting. Het brede doel van dit voorstel is het verbeteren van de ambulante veiligheid. Concreet bevordert dit onderzoeksplan het begrip van de oorzaken van poliklinische voorschrijffouten. De specifieke doelstellingen van dit project zijn:

  1. Het ontwikkelen en evalueren van een nieuw rapportagesysteem in artsenpraktijken voor het opsporen van receptfouten
  2. Het ontwikkelen en evalueren van een nieuw verbeteringssysteem in openbare apotheken om de rapportage van foutrecepten door apothekers te vergroten
  3. Om rapporten van poliklinische receptfouten te analyseren en hun onderliggende oorzaken te begrijpen

Om deze specifieke doelen te bereiken, zal over de hele staat onderzoek worden uitgevoerd met behulp van kwalitatieve en kwantitatieve methoden, waaronder analyse van de hoofdoorzaak, analyse van faalwijzen en effecten, en enquêtes. Dit onderzoeksplan zal de patiëntveiligheid bevorderen door meer inzicht te krijgen in de oorzaken van poliklinische voorschrijffouten in alle poliklinische patiëntenpopulaties, waaronder plattelandspatiënten, vrouwen, kinderen, ouderen, mensen met een laag inkomen en chronisch zieken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

103

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Praktijken eerstelijnszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkzaam in een huisartsenpraktijk of openbare apotheek

Uitsluitingscriteria:

  • Niet werkzaam in een huisartsenpraktijk of openbare apotheek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Praktijken eerstelijnszorg
Honderddrie voorschrijvers, managers, verpleegkundigen en kantoorpersoneel in zeven eerstelijnszorgpraktijken in Vermont
Gedragsmatig: meldsysteem
Verpleegkundigen en kantoorpersoneel werd gevraagd om alle communicatie met openbare apothekers over receptproblemen te melden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Vermont

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Vermont Program for Quality in Health Care

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

21 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • K08HS013891 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op meldsysteem

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren